基于胶带圆盘回收microRNA的非黑色素瘤皮肤癌亚型无创诊断

该数据集来自NCBI GEO(GSE286566),研究胶带剥离法回收的microRNA能否用于非黑色素瘤皮肤癌亚型的无创预测

geo
浏览 10
基因组分类GPL246769606
GSE286566: Non-invasive diagnosis of non-melanoma skin cancer subtypes predicted by microRNAs recovered from adhesive  tape discs

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

基于胶带圆盘回收microRNA的非黑色素瘤皮肤癌亚型无创诊断

Non-invasive diagnosis of non-melanoma skin cancer subtypes predicted by microRNAs recovered from adhesive tape discs

该数据集来自NCBI GEO(GSE286566),研究胶带剥离法回收的microRNA能否用于非黑色素瘤皮肤癌亚型的无创预测。通过对皮肤病变活检前胶带圆盘回收RNA的直接miR测序,建立预测浅表型或侵袭性BCC及SCC的miR排序列表,并在独立验证队列中用digital PCR评估表达。数据可用于探索miR表达比值或组合在区分肿瘤亚型及与良性角化病鉴别中的分类价值(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 13 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们研究了胶带剥离方法是否可用于分析microRNA(miR)表达,作为预测非黑色素瘤皮肤癌亚型的无创方法。通过对活检前应用于皮肤病变的胶带圆盘回收的RNA进行直接miR测序,我们确定了用于预测浅表型或侵袭性BCC或SCC的miR排序列表。随后通过digital PCR对来自BCC(n=24例浅表型,n=38例侵袭性)和SCC(n=45例原位SCC,n=14例侵袭性)独立验证队列的圆盘来源miR评估了这些miR的表达。在区分浅表型与侵袭性BCC及SCC亚型方面,>2种miR的表达比值或乘积优于单个miR。此外,若干miR组合可将浅表型BCC和侵袭性SCC与临床上可类似这些癌症的良性角化病队列区分开来。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE286566

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 03 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE286566

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们研究了一种胶带剥离方法是否可用于分析微小RNA(miR)表达,作为预测非黑色素瘤皮肤癌亚型的非侵入性方法。通过对活检前贴敷于皮肤病变的胶带圆片上回收的RNA进行直接miR测序,我们确定了用于预测浅表型或侵袭性基底细胞癌(BCC)或鳞状细胞癌(SCC)的miR排名列表。随后,我们在独立的BCC验证队列(n=24例浅表型,n=38例侵袭型)和SCC验证队列(n=45例原位SCC,n=14例侵袭型)中,通过数字PCR对圆片来源的miR评估了这些miR的表达。在区分浅表型与侵袭型BCC及SCC亚型方面,>2个miR的表达比值或乘积优于单个miR。此外,若干miR组合可将浅表型BCC和侵袭型SCC与一组临床上可能类似这些癌症的良性角化病区分开来。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案