淋巴细胞在肿瘤中产生FLT3LG并驱动检查点治疗 receptive 免疫微环境的关键作用
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE113126,聚焦淋巴细胞在肿瘤中产生 FLT3LG 并驱动检查点治疗 receptive 免疫微环境的关键作用

基本信息
资源简介
淋巴细胞在肿瘤中产生FLT3LG并驱动检查点治疗 receptive 免疫微环境的关键作用
Critical role for Lymphocytes in Producing FLT3LG in Tumors and Driving Checkpoint Therapy-Receptive Immune Microenvironments
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE113126,聚焦淋巴细胞在肿瘤中产生 FLT3LG 并驱动检查点治疗 receptive 免疫微环境的关键作用。数据覆盖肿瘤与皮肤癌方向,采用高通量测序表达谱,平台为 GPL20301,物种为人(9606),共 1 个文件,样例为 GSE113126_series_matrix.txt.gz。研究涉及肿瘤内刺激性树突状细胞(SDC)数量调控机制,发现 FLT3LG 主要由淋巴细胞(包括 NK 细胞)产生,NK 细胞与 SDC 形成稳定结合,并通过 Flt3L 调控 SDC 数量,且 NK 细胞与保护性 SDC 在人类癌症中相关。可用于免疫微环境与检查点治疗相关分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 13 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):肿瘤内刺激性树突状细胞(SDC)在局部重新刺激细胞毒性 T 细胞并驱动抗癌免疫反应中发挥重要作用。然而,控制 SDC 数量的机制仍知之甚少。在人类黑色素瘤中,SDC 数量与编码细胞因子 FLT3LG 的基因的肿瘤内表达相关,我们随后在小鼠和人类肿瘤中发现,这种细胞因子主要由淋巴细胞产生,尤其包括自然杀伤(NK)细胞。NK 细胞在小鼠肿瘤微环境(TME)中与 SDC 稳定形成结合物,小鼠中 NK 细胞的遗传和细胞消融证明它们通过产生 Flt3L 在调节 SDC 数量方面的重要性。尽管针对癌症的抗 PD-1“检查点”免疫治疗主要靶向 T 细胞,但我们发现 NK 细胞与人类癌症中的保护性 SDC 相关,with patien
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE113126
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 21 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
肿瘤内刺激性树突状细胞(SDCs)在局部再刺激细胞毒性T细胞和驱动抗癌免疫反应中发挥重要作用。然而,控制SDC数量的机制仍知之甚少。在人类黑色素瘤中,SDC数量与编码细胞因子FLT3LG的基因在肿瘤内的表达相关,我们随后在小鼠和人类肿瘤中发现,这种细胞因子主要由淋巴细胞产生,尤其是自然杀伤(NK)细胞。NK细胞在小鼠肿瘤微环境(TME)中与SDCs稳定形成结合体,而通过遗传和细胞消融小鼠中的NK细胞,证明了它们通过产生Flt3L在调节SDC数量方面的重要性。尽管针对癌症的抗PD-1“检查点”免疫治疗主要针对T细胞,但我们发现NK细胞与人类癌症中的保护性SDCs相关,与患者对anti-PD-1免疫治疗的响应性相关,并且与更好的总生存期相关。
我们的研究揭示,先天免疫系统中的SDCs和NK细胞聚集在一起,构成了T细胞导向免疫治疗的最佳预后工具,并且这些先天细胞对于增强T细胞抗肿瘤反应是必要的,这提示了这一轴心可作为新型疗法的方向。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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