甲酰肽受体1与脓毒症相关脑病相关性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕脓毒症相关脑病(SAE)与甲酰肽受体1(FPR1)的相关性展开。源站描述指出 SAE 发病机制不明且缺乏理想疗法,FPR1 作为细胞膜受体可招募白细胞并介导炎症反应,既往研究显示脓毒症小鼠海马 FPR1 表达升高、FPR1 敲除可降低死亡率并减

General Hospital of Ningxia Medical UniversityGeneral Hospital of Ningxia Medical University
clinicaltrials
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其他预测Sepsis-Associated Encephalopathy
Correlation of Formyl Peptide Receptor 1 With Sepsis-related Encephalopathy

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

甲酰肽受体1与脓毒症相关脑病相关性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕脓毒症相关脑病(SAE)与甲酰肽受体1(FPR1)的相关性展开。源站描述指出 SAE 发病机制不明且缺乏理想疗法,FPR1 作为细胞膜受体可招募白细胞并介导炎症反应,既往研究显示脓毒症小鼠海马 FPR1 表达升高、FPR1 敲除可降低死亡率并减少小胶质细胞活化。研究拟阐明 FPR1 激活与认知功能障碍的关系,数据可用于探索 FPR1 在 SAE 炎症与细胞死亡中的作用(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:脓毒症相关脑病。背景:脓毒症相关脑病(SAE)的发病机制尚不清楚,且缺乏理想的治疗方法。甲酰肽受体1(FPR1)是一种细胞膜受体,激活后可招募白细胞并介导炎症反应,但其在 SAE 中的作用和机制尚不明确。我们既往研究表明,脓毒症小鼠海马中 FPR1 表达升高;FPR1 敲除可降低死亡率和减少小胶质细胞活化。基于此,假设在脓毒症期间,FPR1 诱导中性粒细胞和单核细胞向脑内迁移和募集,同时 FPR1 激活小胶质细胞介导脑内炎症反应和细胞死亡,这些因素诱发或加重认知功能障碍。本项目拟阐明 FPR1 激活与

【主题与分类】

主题标签:Sepsis-Associated Encephalopathy。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05451537

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:脓毒症相关性脑病。背景 脓毒症相关性脑病(SAE)的发病机制尚不清楚,且缺乏理想的治疗方法。甲酰肽受体1(FPR1)是一种细胞膜受体,可招募白细胞并在激活后介导炎症反应,但其在SAE中的作用及机制尚不明确。我们前期研究表明,脓毒症小鼠海马中FPR1表达增加;FPR1敲除可降低死亡率和微胶质细胞活化。基于此,推测在脓毒症过程中,FPR1诱导中性粒细胞和单核细胞向脑内迁移和募集,同时FPR1激活微胶质细胞介导脑内炎症反应和细胞死亡,这些因素诱导或加重认知功能障碍。本项目拟从临床角度阐明FPR1激活与SAE之间的关系。该研究将为SAE的机制研究提供有益数据。

方法 参与者的纳入标准为:年龄18~70岁,且根据国际严重脓毒症和脓毒性休克管理指南所制定的标准,在严重脓毒症或脓毒性休克发病后24小时内纳入。若患者既往诊断为神经精神疾病(头部创伤、脑卒中、癫痫和颅内感染)、当前存在脑部疾病(肝性脑病、肺性脑病和严重电解质紊乱)、合并血液系统疾病、恶性肿瘤、心脏骤停后状态或黑色素瘤,或正在接受癌症化疗,则被排除在研究之外。人口学、临床和实验室数据在重症监护病房(ICU)入院后由两名医生从病历中提取。收集年龄、性别、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、GCS评分和感染部位,并

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
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files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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