整合方法揭示癌症驱动因素

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤与皮肤癌领域,主题标签为 Transcriptomics。源站描述显示,研究者构建了一个整合染色体拷贝数与基因表达数据的计算框架,用于发现促进癌症进展的异常,并以黑色素瘤数据集验证其效用

omicsdi
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基因组预测Transcriptomics
An Integrated Approach to Uncover Drivers of Cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

整合方法揭示癌症驱动因素

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤与皮肤癌领域,主题标签为 Transcriptomics。源站描述显示,研究者构建了一个整合染色体拷贝数与基因表达数据的计算框架,用于发现促进癌症进展的异常,并以黑色素瘤数据集验证其效用。分析正确识别了已知的黑色素瘤驱动因素,并预测了多个新的肿瘤依赖关系,其中 TBC1D16 与 RAB27A 经实验证实,提示蛋白转运异常调控参与黑色素瘤增殖。数据可用于研究整合贝叶斯方法识别候选驱动因素(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们开发了一个计算框架,整合染色体拷贝数和基因表达数据,以检测促进癌症进展的异常。我们使用一个黑色素瘤数据集展示了该框架的效用。我们的分析正确识别了已知的黑色素瘤驱动因素,并预测了多个新的肿瘤依赖关系。两个依赖关系,TBC1D16 和 RAB27A,经实验证实,表明蛋白转运的异常调控有助于黑色素瘤的增殖。总之,这些结果证明了整合贝叶斯方法能够识别具有生物学意义、并可能具有治疗重要性的新型候选驱动因素。两个基因——TBC1D16 和 RAB27A——的敲低效果分别在四个细胞系上进行了测试,每个细胞系使用两种不同的发夹结构。作为对照,我们使用了靶向 GFP 的发夹结构。shGFP 实验是在

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-23884

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们开发了一个计算框架,该框架整合染色体拷贝数和基因表达数据,用于检测促进癌症进展的异常。我们利用一个黑色素瘤数据集证明了该框架的实用性。我们的分析正确识别了已知的黑色素瘤驱动因素,并预测了多个新的肿瘤依赖性。两个依赖性——TBC1D16和RAB27A——经实验证实,提示蛋白质转运的异常调控促进了黑色素瘤的增殖。总之,这些结果表明整合贝叶斯方法能够识别在癌症中具有生物学重要性、并可能具有治疗重要性的新型候选驱动因素。对两个基因——TBC1D16和RAB27A——的敲低效应分别在四个细胞系中进行了检测,每个基因使用两种不同的发夹结构。作为对照,我们使用了靶向GFP的发夹。shGFP实验以两次或更多次生物学重复进行。第二个WM1976-shGFP样本经PCA分析被鉴定为离群值,并被排除在我们的分析之外。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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