IPN01194 单药治疗晚期实体瘤的临床研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06305247

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、胰腺导管腺癌、结直肠癌、实体瘤。该研究包括两部分，称为 I 期和 IIa 期。I 期旨在评估递增剂量 IPN01194 在患有特定类型晚期实体瘤的受试者中的安全性。该“剂量递增”阶段的目标是找到受试者可耐受且对肿瘤表现出活性的剂量范围，并确定两种剂量用于 IIa 期进一步测试。I 期将评估随餐和不随餐给药时，机体如何处理并对研究药物作出反应。在 IIa 期，将邀请患有选定单一肿瘤类型的受试者参加。在此期，将测试从 I 期确定的研究药物的两个剂量水平。受试者将在两个剂量水平之一服用研究药物。每名受试者将被随机（凭机会）分配至一个剂量水平。每期将包括三个时期：1. 评估入组资格的时期（筛选期），最长持续 28 天。2.

治疗期至少为28天，第一个月至少需要两次访视，之后每月一次访视。治疗结束时还将进行一次访视，该访视至少在末次研究药物给药后30天进行。3. 随访期（仅IIa期受试者），每3个月将通过电话联系受试者，直至死亡或研究截止日期，以先发生者为准。受试者将接受血液采样、尿液采集、体格检查和临床评估。他们可以继续使用某些其他药物，但需要记录详细信息。如果研究者认为受试者在截止日期后仍持续获得临床获益，该受试者可继续留在研究中并继续接受研究药物，直至出现疾病进展、不可接受的毒性或其他退出标准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。