纳武利尤单抗联合羟氯喹或纳武利尤单抗/伊匹木单抗联合羟氯喹治疗晚期黑色素瘤的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期黑色素瘤的 Phase 1/2 临床研究。研究分为三部分：Phase 1a 确定羟氯喹与 nivolumab 联合治疗的 MTD 和初步安全性；Phase 1b 确定羟氯喹联合 nivolumab 与 ipilimumab 治疗的 MTD
基本信息
资源简介
纳武利尤单抗联合羟氯喹或纳武利尤单抗/伊匹木单抗联合羟氯喹治疗晚期黑色素瘤的研究
该数据集对应一项在晚期黑色素瘤受试者中开展的 Phase 1/2 临床研究，研究英文名称为“A Study of Nivolumab and Hydroxychloroquine or Nivolumab/Ipilimumab and Hydroxychloroquine in Advanced Melanoma”，在站内归入肿瘤 / 皮肤癌分类，来源为 clinicaltrials.gov。研究整体分为三个部分：Phase 1a 旨在确定羟氯喹与 nivolumab 联合治疗的最大耐受剂量（MTD）及初步安全性；Phase 1b 旨在确定羟氯喹与 nivolumab、ipilimumab 联合给药时的 MTD 及初步安全性；Phase 2 则评估羟氯喹与 nivolumab 联合治疗的临床疗效。该数据集围绕上述研究设计，为关注晚期黑色素瘤免疫联合治疗方向的研究者提供结构化的试验信息参考。
【数据集背景】
晚期黑色素瘤是皮肤癌中侵袭性较强的类型，免疫检查点抑制剂的出现改变了其治疗格局。该研究以 nivolumab（抗 PD-1 抗体）为基础，探索联合羟氯喹这一自噬相关药物在晚期黑色素瘤治疗中的可行性，并进一步考察在 nivolumab 与 ipilimumab（抗 CTLA-4 抗体）双免疫治疗基础上联合羟氯喹的方案。研究采用 Phase 1/2 设计，先通过剂量探索确定联合方案的 MTD 与初步安全性，再进入疗效评估阶段，体现了从安全性到有效性的经典临床研究推进逻辑。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容与研究的三个部分相对应：Phase 1a 部分涉及羟氯喹与 nivolumab 联合治疗的 MTD 确定和初步安全性信息；Phase 1b 部分涉及羟氯喹与 nivolumab、ipilimumab 联合用药的 MTD 确定和初步安全性信息；Phase 2 部分涉及羟氯喹与 nivolumab 联合治疗的临床疗效评估。主题标签为 Melanoma，站内分类为肿瘤 / 皮肤癌。除上述研究阶段与目标外，具体受试者数量、给药剂量、终点指标定义、统计分析方法等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。源站描述明确了研究条件为黑色素瘤（Melanoma），并概述了 Phase 1/2 研究的三部分结构及各部分的主要目标。数据集的英文名称直接采用该注册研究的标题。除来源站与源站描述外，数据的具体采集时间、更新频率、抽取方式与字段结构，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学与皮肤癌研究方向的信息检索与背景调研，尤其适合关注晚期黑色素瘤免疫联合治疗策略的研究者了解相关临床试验的设计框架。其内容可用于梳理以 nivolumab 为基础的联合方案（联合羟氯喹，或联合 ipilimumab 与羟氯喹）在剂量探索与疗效评估上的研究路径，也可作为临床研究方法学教学中关于 Phase 1/2 适应性设计的参考素材。需要强调的是，该数据集定位于试验注册信息的呈现，不构成治疗建议或临床决策依据。
【使用方法】
使用者可依据数据集名称与主题标签定位该研究，并结合站内“肿瘤 / 皮肤癌”分类进行同类研究的横向检索。在阅读时，可按 Phase 1a、Phase 1b、Phase 2 三个部分分别理解各阶段的研究目标：前两部分聚焦 MTD 与初步安全性，第三部分聚焦临床疗效。若需获取受试者入排标准、给药方案、终点定义或研究结果等进一步信息，应回溯至 clinicaltrials.gov 的原始注册记录。源站未提供该数据集的具体使用接口、字段说明或配套文档。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册平台的源站描述，内容以研究设计与目标概述为主，未包含结果数据或统计结论。由于源站描述仅覆盖研究条件、分期结构与各阶段目标，受试者规模、剂量水平、安全性事件、疗效指标数值等关键细节均未提供，因此不宜据此对研究结论作出推断。数据集的完整性、时效性与更新状态，源站未提供。使用者应注意注册信息与最终发表结果之间可能存在的差异，并以原始注册记录为准。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明研究英文名称及来源平台。关于该数据集的具体许可条款、使用限制与官方引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04464759
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：黑色素瘤。这项针对晚期黑色素瘤受试者的1/2期研究分为三部分：1a期将确定羟氯喹联合纳武利尤单抗治疗的最大耐受剂量（MTD）及初步安全性。1b期将确定羟氯喹与纳武利尤单抗及伊匹木单抗联合给药的最大耐受剂量及初步安全性。2期将评估羟氯喹联合纳武利尤单抗治疗的临床疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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