YY1增强肿瘤相关巨噬细胞中HIF-1α稳定性以抑制前列腺癌抗肿瘤免疫

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源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A4adb49497f45cbd7a72fa800a9a16c75946537ad55b3ecc28d2e25dea649b379

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数据说明

前列腺癌作为一种免疫冷肿瘤，对免疫检查点抑制剂反应不佳，但其潜在机制尚未完全明了。通过YY1蛋白质组学实验及过表达YY1的THP-1细胞的RNA测序，结合其他生物分子实验，我们证明了缺氧促进YY1磷酸化，从而增强其与NUSAP1的结合并稳定HIF-1α，进而调控肿瘤微环境。借助生物信息学技术和体外蛋白质免疫沉淀实验，我们阐明在肿瘤相关巨噬细胞中，Tenapanor能竞争性结合该位点，阻断YY1与NUSAP1的相互作用，从而影响HIF-1α的稳定性。为了验证Tenapanor对前列腺癌的治疗效果及机制，我们使用前列腺癌细胞系RM1在C57BL/6小鼠中诱导皮下肿瘤。

肿瘤植入一周后，我们给予TEN-M2pep或NC-M2pep（Tenapanor或对照溶剂……，# YY1通过增强肿瘤相关巨噬细胞中HIF-1α的稳定性来抑制前列腺癌的抗肿瘤免疫 数据集DOI：10.5061/dryad.rr4xgxdkn ## 数据和文件结构描述 为阐明YY1在巨噬细胞中的相互作用，我们在THP-1细胞中进行了免疫沉淀实验，随后进行质谱分析，以鉴定与YY1相互作用的蛋白质。此外，我们对过表达YY1的THP-1细胞和过表达阴性对照（NC）的THP-1细胞进行了批量RNA测序，以鉴定巨噬细胞中受YY1调控的通路。为研究Tenapanor对前列腺癌的治疗效果和机制，并特异性靶向肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），我们利用与TAM靶向肽M2pep（序列：YEQDPWGVKWWY）偶联的脂质体载体递送Tenapanor（TEN-M2pep）或对照溶剂（NC-M2pep）。该递送系统应用于

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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