与五种前列腺癌分级及良性前列腺增生相关的组织蛋白质组特征

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/前列腺癌分类,包含基于无标记 LC-MS/MS 蛋白质组学分析的前列腺组织蛋白质组数据,覆盖五种 Gleason 评分(GS)分级的前列腺癌组织与良性前列腺增生(BPH)组织

omicsdi
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蛋白质分类TissueProstate cancerProteome
Tissue Proteome Signatures Associated with Five Grades of Prostate Cancer and Benign Prostatic Hyperplasia

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

与五种前列腺癌分级及良性前列腺增生相关的组织蛋白质组特征

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/前列腺癌分类,包含基于无标记 LC-MS/MS 蛋白质组学分析的前列腺组织蛋白质组数据,覆盖五种 Gleason 评分(GS)分级的前列腺癌组织与良性前列腺增生(BPH)组织。数据可用于比较不同恶性程度前列腺癌及 BPH 的蛋白质组特征,支持区分惰性与侵袭性前列腺癌的分子标志物研究,并服务于诊断与预后相关分析(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):前列腺癌(PCa)仍是一种常见且致命的疾病。基于组织学的前列腺癌组织活检 Gleason 评分(GS)是预测疾病侵袭性的最准确指标,也是指导治疗策略和患者管理决策的重要措施。然而,与前列腺癌肿瘤采样相关的固有变异性和 GS 的主观判定仍是阻碍准确诊断和预后判断的关键挑战。因此,迫切需要新的分子特征来区分惰性和侵袭性形式的前列腺癌,以改善患者管理和结局。在此,我们使用基于无标记 LC-MS/MS 的蛋白质组学方法,对 50 份前列腺癌组织(涵盖五种基于 GS 的前列腺癌分级,每组 n = 10)相对于 5 份来自良性前列腺增生(BPH)个体的组织进行了蛋白质组分析。超过 2,000 种蛋白质被 c

【主题与分类】

主题标签:Tissue、Prostate cancer、Proteome。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD013837

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数据说明

前列腺癌(PCa)仍是一种高发且致命的疾病。基于组织学的前列腺癌组织活检Gleason评分(GS)是预测疾病侵袭性最准确的指标,也是指导治疗策略决策和患者管理的重要措施。然而,与前列腺癌肿瘤取样相关的固有变异性和GS的主观判定仍是阻碍准确诊断和预后评估的关键挑战。因此,迫切需要新的分子特征来区分惰性与侵袭性前列腺癌,以改善患者管理和预后。在本研究中,我们采用非标记LC-MS/MS蛋白质组学技术,对涵盖五个GS分级的前列腺癌组织(每组n=10)共50例样本进行了蛋白质组谱分析,并与5例良性前列腺增生(BPH)个体的组织进行了比较。我们一致鉴定出超过2,000种蛋白质,尽管这些蛋白质在不同患者组之间及组内水平存在差异,揭示了与特定分级相关的生物学过程。

令人兴奋的是,一个由11种前列腺来源蛋白组成的小组(包括IGKV3D-20、RNASET2、TACC2、ANXA7、LMOD1、PRCP、GYG1、NDUFV1、H1FX、APOBEC3C、CTSZ)显示出能够准确区分低Gleason评分(GS)和高GS患者的潜力。这是首个针对五种前列腺癌(PCa)分级相对于良性前列腺增生(BPH)的前列腺组织蛋白质组特征进行表征的研究。我们报告了一组能够准确区分低GS和高GS前列腺癌组织的蛋白。这些有前景的蛋白可进一步作为前列腺癌侵袭性的候选生物标志物进行探索。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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