多西他赛联合激素治疗与阿帕他胺治疗转移性前列腺癌的ASPIRE试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06931340

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：去势敏感性前列腺癌、转移性前列腺腺癌、AJCC第8版IVB期前列腺癌。主要目标：I. 确定在雄激素剥夺治疗和阿帕鲁胺的基础上加用多西他赛是否能改善转移性去势敏感性前列腺癌男性的总生存期。次要目标：I. 确定在雄激素剥夺治疗和阿帕鲁胺的基础上加用多西他赛是否能改善TP53、PTEN或RB1基因缺失或失活突变的癌症男性的总生存期。II. 根据前列腺癌工作组3（PCWG3）指南，确定在ADT加阿帕鲁胺的基础上加用多西他赛是否能改善影像学进展时间。III. 确定两组之间进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的时间。IV. 确定两组之间的症状性骨骼事件无生存期（SSE-FS）。V. 使用不良事件通用术语标准（CTCAE）第5.0版确定三药联合方案与两药联合方案的安全性和耐受性。VI.

确定患者的影像学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS），按以下分层因素在组间进行比较：a）疾病的体积/发生时间（常规影像学上的异时性高体积、同时性高体积和同时性低体积转移）和b）肿瘤抑制基因改变状态（0 vs 1 vs 2+）。VII. 确定组间6周和6个月时前列腺特异性抗原（PSA）90应答率。VIII. 根据PCWG3标准确定组间至PSA进展时间。IX. 确定组间可测量疾病患者的客观缓解率（ORR）。探索性目标：I. 根据癌症治疗功能评估/美国国家综合癌症网络前列腺癌症状指数17项问卷（NCCN-FACT FPSI-17），确定组间疾病躯体症状加重的时间。II. 比较转移性去势敏感性前列腺癌患者的生活质量，通过癌症治疗功能评估-前列腺（FACT-P）试验结果指数进行测量。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。