Cabozantinib与Nivolumab治疗转移性去势抵抗性前列腺癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦转移性去势抵抗性前列腺癌的联合治疗研究。受试者在治疗前接受基线活检，随后口服cabozantinib 40 mg每日一次，并每四周静脉注射nivolumab 480 mg
基本信息
资源简介
Cabozantinib与Nivolumab治疗转移性去势抵抗性前列腺癌研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦于转移性去势抵抗性前列腺癌的联合治疗研究，英文名称为Study of Cabozantinib and Nivolumab in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer。研究涉及的条件包括去势抵抗性前列腺癌与转移性癌症。符合条件的受试者将在开始治疗前接受基线活检，随后进入联合用药阶段：每日口服cabozantinib 40 mg，并每四周静脉注射nivolumab 480 mg。治疗持续至影像学进展、出现毒性或受试者退出。前列腺特异性抗原（PSA）水平每周期评估一次，影像学评估在第一年内每两个周期进行一次，之后每三个周期进行一次。周期长度为28天。该数据集归类于肿瘤/前列腺癌领域，主题标签涵盖去势抵抗性前列腺癌与转移性癌症，为相关临床研究提供了结构化的试验方案信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是转移性去势抵抗性前列腺癌这一临床难题。去势抵抗性前列腺癌指经过雄激素剥夺治疗后仍发生进展的前列腺癌，而转移性状态则意味着肿瘤已扩散至前列腺以外的部位。在这一阶段，治疗选择有限，亟需探索新的联合治疗策略。该研究将cabozantinib与nivolumab两种药物联合使用，旨在评估这一组合在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的可行性、安全性及潜在疗效。研究设计包含了治疗前基线活检与治疗中活检，以便对比分析药物对肿瘤组织的影响。这一背景信息来源于源站描述，反映了该数据集所承载的临床研究的基本定位与科学问题。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项联合治疗研究展开，涉及的关键要素包括：研究条件为去势抵抗性前列腺癌与转移性癌症；受试者在治疗开始前需接受基线活检；治疗方案为cabozantinib 40 mg每日一次口服，联合nivolumab 480 mg每四周静脉注射一次；治疗期间在第二周期进行活检；治疗持续至影像学进展、毒性或退出；PSA水平每周期评估一次；影像学评估在第一年内每两个周期进行一次，之后每三个周期进行一次；每个周期长度为28天。以上信息均来自源站描述，未提及具体的入组人数、研究终点、统计分析方法或结果数据。因此，该数据集主要呈现的是研究方案层面的内容，而非最终的临床结果数据。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，这是一个广泛使用的临床试验注册平台。数据集本身是对该平台上某项临床试验记录的整理与分类，归类于肿瘤/前列腺癌领域。源站描述提供了该研究的基本设计信息，包括受试者筛选、治疗流程、评估时间点等。数据采集的具体方式、时间范围、样本量、数据管理细节以及是否包含个体患者数据等信息，源站未提供。因此，该数据集的采集与来源信息主要基于注册平台上的公开描述，不涉及额外的数据采集过程或来源扩展。
【适用场景】
该数据集适用于对转移性去势抵抗性前列腺癌联合治疗研究感兴趣的研究人员、临床医生或数据分析人员。具体而言，可用于了解cabozantinib与nivolumab联合用药的研究设计框架，包括给药方案、活检时间点、PSA监测频率以及影像学评估周期。此外，该数据集也可作为相关领域教学或文献回顾的参考材料，帮助理解去势抵抗性前列腺癌临床试验的典型流程。由于数据集未提供结果数据或患者个体信息，其适用场景主要限于研究方案层面的参考，而非疗效比较、预后分析或药物经济学评价。源站未提供关于该数据集在其他特定场景下使用的说明。
【使用方法】
使用该数据集时，可将其视为一项临床试验的方案摘要，用于提取研究条件、干预措施、评估时间点等结构化信息。例如，可依据周期长度和评估频率，构建治疗时间轴；或依据活检时间点，设计生物标志物分析框架。由于数据集未提供原始数据或分析工具，使用者无法直接进行统计计算或结果验证。若需进一步分析，应参考源站clinicaltrials.gov上的完整记录。源站未提供关于数据格式、访问接口或使用限制的具体说明，因此使用方法需结合源站公开信息自行判断。
【质量与限制】
该数据集的质量取决于源站描述信息的准确性与完整性。目前提供的信息涵盖了研究条件、治疗方案、评估时间点等核心要素，但缺少样本量、研究终点、统计方法、结果数据、不良事件详情以及数据管理计划等内容。因此，该数据集在支持疗效或安全性结论方面存在明显限制。此外，源站未提供数据更新频率、版本信息或质量控制措施，使用者需注意信息的时效性。该数据集不包含个体患者数据，无法用于患者层面的分析。总体而言，该数据集适用于方案层面的参考，不适用于结果推断或临床决策。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明该平台及对应的研究记录。源站未提供关于许可条款、使用限制或版权归属的具体说明。因此，使用者需自行查阅clinicaltrials.gov的相关政策，以确认引用与使用的合规性。源站未提供关于该数据集再分发、商业使用或修改的许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05502315
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：去势抵抗性前列腺癌，转移性癌症。符合条件的受试者将在开始治疗前接受基线活检。随后他们将开始接受卡博替尼（40 mg，每日口服）和纳武利尤单抗（480 mg，每四周静脉注射）治疗。在第二周期期间将进行在治疗中活检。受试者将持续接受治疗，直至影像学进展、出现毒性或退出。每个周期将评估一次前列腺特异性抗原（PSA）水平。影像学评估将在第一年内每两个周期进行一次，此后每三个周期进行一次。周期长度为28天。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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