Zanzalintinib治疗伴骨转移的转移性透明细胞肾细胞癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07043608

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：透明细胞肾细胞癌（ccRCC）、透明细胞肾癌、转移性透明细胞肾细胞癌、透明细胞肾癌、恶性肿瘤骨转移、透明细胞肾细胞癌、骨、转移性癌症、转移性癌症。主要目的：I. 评估基线时具有RECIST可测量转移性RCC和骨转移、且既往接受过当代IO为基础治疗的参与者在12个月时的无进展生存期（PFS）。次要目的：I. 确定骨相关事件（SRE）的发生率。II. 确定颌骨坏死（ONJ）的发生率。III. 确定全身毒性发生率。IV. 确定中位总PFS。V. 确定参与者的中位总生存期（OS）。VI. 根据RECIST v 1.1评估基线时具有可测量疾病的参与者的客观缓解率（ORR）。VII. 评估基线时具有实体瘤疗效评价标准（RECIST）可测量疾病（转移性RCC和骨转移）的患者在24个月时的PFS。探索性目的：I.

使用流式细胞术、批量核糖核酸测序（RNA-seq）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学（IHC）、空间基因组和/或蛋白质组学分析，评估治疗对骨微环境（包括免疫和代谢微环境）的影响。II. 使用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）生活质量问卷（QLQ-C30）描述生活质量（HRQoL）的变化。大纲：参与者将接受zanzalintinib治疗，并持续至满足退出研究的标准。研究者选择的骨强化剂（BSA）将在首次研究治疗开始后30天内，按标准剂量/间隔给药。允许研究者根据其判断，对症状性转移（包括骨转移）进行非研究性放射治疗（RT）。参与者可继续接受研究治疗，直至出现不可接受的毒性或证实的疾病进展或死亡（以先发生者为准），并进行最长24个月的生存随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。