Lutetium Vipivotide Tetraxetan 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的真实世界经验
条件：转移性去势抵抗性前列腺癌。这项非干预性观察性、前瞻性队列研究使用原始数据收集，通过患者问卷描述启动 lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的常规临床实践和 HRQoL
基本信息
资源简介
Lutetium Vipivotide Tetraxetan 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的真实世界经验
该数据集围绕转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者在真实临床环境中的诊疗实践与健康相关生活质量展开，聚焦于启动 lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan 治疗的患者人群。研究采用非干预性、观察性、前瞻性队列设计，通过原始数据收集方式，借助患者问卷记录常规临床实践情况与 HRQoL 信息。数据采集覆盖从治疗前评估、首次用药、治疗期间、治疗结束到随访的完整过程，治疗周期为 6 周（±1 周），按当地标签最多治疗 6 个周期，随访期在治疗结束后可至多收集 1 年数据。该数据集属于肿瘤/前列腺癌分类，来源于 clinicaltrials.gov 登记的研究信息。
【数据集背景】
转移性去势抵抗性前列腺癌是前列腺癌进展至去势抵抗阶段并伴转移的疾病状态，临床治疗选择与患者生活质量管理是真实世界研究关注的重点。lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan 是用于该类患者的一种治疗手段。本数据集所对应的研究为一项非干预性观察性、前瞻性队列研究，旨在描述启动该治疗患者的常规临床实践以及健康相关生活质量（HRQoL）状况，采用原始数据收集方式，通过患者问卷获取信息，反映真实临床环境下的用药与随访过程。
【数据内容】
数据集主题标签为转移性去势抵抗性前列腺癌。研究关注的核心内容包括患者在常规临床实践中的诊疗情况以及 HRQoL。数据通过患者问卷收集，采集时点涵盖治疗前（若患者符合条件）、索引日期（首次应用 lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan）、治疗期间、治疗结束（EoT）以及随访期间。治疗周期时长为 6 周（±1 周），患者按当地标签最多接受 6 个周期治疗；EoT 访视/评估在最后一次用药后进行；随访期内若数据可得，将在 EoT 后至多 1 年内继续收集患者数据。除上述内容外，源站未提供更细化的变量清单或问卷条目。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov，研究类型为非干预性观察性、前瞻性队列研究，采用原始数据收集。数据采集依托患者问卷，在预设的多个时间点进行：治疗前（若患者符合条件）、索引日期（首次应用 lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan）、治疗期间、EoT 以及随访期。治疗周期为 6 周（±1 周），最多 6 个周期（按当地标签），EoT 访视/评估在末次用药后实施，随访期在 EoT 后至多 1 年内按可得性收集数据。源站未提供具体样本量、中心数量、问卷工具名称及统计分析方法等信息。
【适用场景】
该数据集适用于描述启动 lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan 治疗的 mCRPC 患者在真实临床实践中的诊疗过程与健康相关生活质量，可用于了解治疗周期安排、访视节点设置以及随访期数据收集的实际做法。其前瞻性观察性设计适合用于真实世界证据的补充性描述，例如呈现常规临床环境下的患者管理路径与生活质量变化框架。由于源站未提供具体分析指标与结局定义，具体应用范围需以源站进一步信息为准。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其时间点结构组织分析：治疗前基线信息、索引日期首次用药、治疗期间各周期（6 周±1 周）、EoT 评估以及 EoT 后至多 1 年的随访数据。分析时应遵循非干预性观察性研究的性质，将患者问卷所得 HRQoL 信息与常规临床实践描述相结合。源站未提供具体变量定义、问卷评分规则及统计模型，相关操作细节需参考源站进一步资料。
【质量与限制】
该研究为非干预性观察性、前瞻性队列设计，采用原始数据收集与患者问卷，能够反映真实临床实践，但源站未提供样本量、缺失数据处理、随访失访控制及偏倚评估等信息。治疗周期为 6 周（±1 周）、最多 6 个周期（按当地标签），随访在 EoT 后至多 1 年且以数据可得性为条件，这些设计特征可能影响数据的完整性与可比性。源站未提供质量评价指标与验证结果。
【引用与许可】
源站为 clinicaltrials.gov，数据集英文名称为 Real-world Experience With Lutetium Vipivotide Tetraxetan in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer。引用格式、许可条款及使用限制源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06517719
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：转移性去势抵抗性前列腺癌。本非干预性观察性前瞻性队列研究采用原始数据收集方式，通过患者问卷描述开始接受镥（177Lu）vipivotide tetraxetan治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的常规临床实践及健康相关生活质量（HRQoL）。数据将在以下时间点收集：索引前（若患者符合条件）、索引日期（首次应用镥（177Lu）vipivotide tetraxetan）、治疗期间、治疗结束时（EoT）及随访期间。一个治疗周期的持续时间为6周（±1周）。患者将按当地说明书最多接受6个周期的治疗。EoT访视/评估将在末次镥（177Lu）vipivotide tetraxetan应用后进行。随访期：如可获得，将在EoT后最多1年内收集患者数据。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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