RNA-seq基因表达谱研究:识别与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展相关的基因特征

该数据集为基于RNA-seq的前列腺癌转录组表达谱研究,涵盖良性前列腺增生、原发性前列腺癌、晚期前列腺癌及去势抵抗性前列腺癌(CRPC)等多种疾病进展阶段的45例前列腺样本,其中包含4对来自同一患者的晚期CaP与CRPC配对样本

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基因组分类GPL111549606
GSE80609: Gene expression profiling study by RNA-seq for identifying gene signatures associated with castration-refractory prostate cancer (CRPC) development.

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

RNA-seq基因表达谱研究:识别与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展相关的基因特征

Gene expression profiling study by RNA-seq for identifying gene signatures associated with castration-refractory prostate cancer (CRPC) development.

该数据集为基于RNA-seq的前列腺癌转录组表达谱研究,涵盖良性前列腺增生、原发性前列腺癌、晚期前列腺癌及去势抵抗性前列腺癌(CRPC)等多种疾病进展阶段的45例前列腺样本,其中包含4对来自同一患者的晚期CaP与CRPC配对样本。研究通过多种统计分析识别与各进展阶段相关的显著基因集,发现AR是唯一与所有进展阶段相关的基因特征,并利用配对样本确定晚期CaP与CRPC之间的差异表达基因。数据可用于前列腺癌进展分子机制研究及基因特征识别(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 25 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究的目的是识别与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展相关的基因特征。我们使用45例处于不同疾病进展阶段的前列腺样本(如良性前列腺增生(BPH)、原发性前列腺癌(CaP)、晚期CaP和CRPC)进行了基于RNA-seq的转录组分析。通过多种统计分析,我们识别了与每个进展阶段相关的显著基因集,并观察到AR是唯一与所有进展阶段相关的基因特征,表明AR是CaP进展的关键介质,并在CaP进展过程中具有多样的活性。在本数据集的样本中,有4对晚期CaP和CRPC样本,每对均来自同一患者。利用这些配对样本,我们还确定了晚期CaP与CRPC之间的差异表达基因,并且

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE80609

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本研究的目的是识别与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展相关的基因特征。我们利用45份代表不同疾病进展阶段的前列腺样本,包括良性前列腺增生(BPH)、原发性前列腺癌(CaP)、晚期CaP及CRPC,进行了基于RNA-seq的转录组 profiling。通过多种统计分析,我们确定了与每个进展阶段显著相关的基因集,并观察到AR是唯一与所有进展阶段相关的基因特征,表明AR是CaP进展的关键介质,并在各进展阶段具有多样化的活性。本数据集中包含4对晚期CaP与CRPC样本,每对样本均来自同一患者。利用这些配对样本,我们还确定了晚期CaP与CRPC之间的差异表达基因,并对配对样本及非配对剩余样本中的显著基因列表进行了比较分析。通过评估晚期CaP与CRPC组间的表达差异,分别在配对样本和非配对样本中鉴定出309个和182个具有统计学显著性的基因(P < 0.001)。

比较这两个基因列表后,共有15个基因是相同的,并被应用于多项下游实验检测。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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