DBC1通过增强HSF1稳定性和活性促进转移性去势抵抗性前列腺癌的ChIP-seq数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE276302

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

热休克因子1（HSF1）是一种关键的应激保护性转录因子，被多种癌症利用以促进癌细胞存活、治疗耐药和转移。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是全球男性癌症相关死亡的主要原因，且mCRPC的进展与对HSF1依赖性的增加相关。然而，HSF1在转移性恶性肿瘤中稳定和持续激活的机制仍不清楚。在此，我们显示mCRPC细胞中HSF1驱动的转录程序及其基因组占据情况与CRPC细胞不同。HSF1高度激活，且为mCRPC细胞转移潜能所必需。此外，我们报道DBC1是mCRPC细胞中HSF1稳定性和活性的关键调控因子。DBC1为HSF1的全基因组染色质占据和靶基因表达所必需。机制上，DBC1增强DYRK2/PKA介导的HSF1在S320/S326位点的磷酸化，并抑制CHIP介导的HSF1泛素化，从而稳定并激活HSF1。

重要的是，DBC1缺失可抑制mCRPC细胞的生长和转移，而DBC1高表达与mCRPC患者的不良预后相关。我们的结果突显了DBC1作为关键HSF1共调节因子在mCRPC进展中的重要作用，并为晚期和转移性癌症中HSF1稳定性和活性的调控机制提供了新见解。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。