整合鉴定驱动转移性前列腺癌的非编码调控区域 [MPRA]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为整合鉴定驱动转移性前列腺癌的非编码调控区域 [MPRA],属于肿瘤/前列腺癌方向。源站描述显示,研究通过计算与实验框架,结合 in silico 分析、大规模并行报告实验(MPRA)和体内 CRISPR 干扰筛选,系统验证 mCRPC 驱动非编码调控区域,并发现

geo
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基因组分类OtherGPL155209606
GSE274698: Integrative identification of non-coding regulatory regions driving metastatic prostate cancer [MPRA]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

整合鉴定驱动转移性前列腺癌的非编码调控区域 [MPRA]

Integrative identification of non-coding regulatory regions driving metastatic prostate cancer [MPRA]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为整合鉴定驱动转移性前列腺癌的非编码调控区域 [MPRA],属于肿瘤/前列腺癌方向。数据包含 1 个文件,样例为 GSE274698_series_matrix.txt.gz,作者为 Hani 与 Goodarzi,发布时间为 Aug 13 202。源站描述显示,研究通过计算与实验框架,结合 in silico 分析、大规模并行报告实验(MPRA)和体内 CRISPR 干扰筛选,系统验证 mCRPC 驱动非编码调控区域,并发现增强子区域 GH22I030351 可双向调控 SF3A1 与 CCDC157 表达,二者促进体内肿瘤生长。该数据可用于非编码变异功能注释与前列腺癌驱动区域研究(来源 NCB。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 13 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):大规模测序工作已被用于理解编码基因组的突变图谱。然而,绝大多数变异发生在非编码基因组区域。我们设计了一个整合的计算与实验框架,以识别驱动肿瘤进展的复发性突变非编码调控区域。将该框架应用于大型前列腺癌患者队列的测序数据,揭示了一大批候选驱动因素。我们使用 (i) 计算机模拟分析、(ii) 大规模并行报告实验和 (iii) 体内 CRISPR 干扰筛选来系统验证 mCRPC 驱动因素。发现的一个增强子区域 GH22I030351 作用于双向启动子,同时调节 U2 相关剪接因子 SF3A1 和染色体蛋白 CCDC157 的表达。SF3A1 和 CCDC157 促进体内肿瘤生长。我们提名了一些

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL15520、9606。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE274698

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 01 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为理解编码基因组的突变图谱,已开展了大规模测序工作。然而,绝大多数变异发生在非编码基因组区域。我们设计了一个整合计算与实验的框架,以识别驱动肿瘤进展的复发性突变非编码调控区域。将该框架应用于一个大型前列腺癌患者队列的测序数据,揭示了一大组候选驱动因素。我们利用(i)计算机分析、(ii)大规模并行报告基因检测,以及(iii)体内CRISPR干扰筛选,系统性地验证了mCRPC驱动因素。发现的一个增强子区域GH22I030351作用于双向启动子,同时调节U2相关剪接因子SF3A1和染色体蛋白CCDC157的表达。SF3A1和CCDC157在体内促进肿瘤生长。我们提名了一些转录因子,特别是SOX6,来调控SF3A1和CCDC157的表达。我们的整合方法使得能够系统性地检测驱动人类癌症的非编码调控区域。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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