denosumab治疗癌症患者的RANKL阻断免疫调节数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE248774

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

地舒单抗是一种全人源单克隆抗体，可与核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）结合，常规用于癌症患者以减少新发骨转移的发生率。RANK-RANKL通过调控破骨细胞的募集、发育和活性来调节骨转换。然而，这种相互作用也可调节包括树突状细胞和髓质胸腺上皮细胞（mTECs）在内的多种免疫细胞。对后者的抑制可减少T细胞的胸腺阴性选择，并可能增强肿瘤特异性T细胞的生成。我们研究了给予地舒单抗是否会改变癌症患者循环免疫细胞的调节。采集了23例前列腺癌患者和3例肾细胞癌患者的血液，这些患者均签署了书面知情同意书，患有晚期疾病并正在接受地舒单抗治疗，采血时间分别在地舒单抗治疗前和治疗期间。采用高维质谱流式细胞术，我们发现地舒单抗治疗本身对循环免疫细胞的频率和活化仅产生适度影响。

我们还发现，在地舒单抗治疗下，循环T细胞库和新生胸腺迁出细胞的频率变化极小。然而，当我们根据患者是否接受化疗和/或类固醇治疗进行分层时，接受这些伴随治疗的患者表现出显著更强的免疫调节作用，包括早期NK细胞频率的增加以及后期经典单核细胞的增加。我们还观察到循环淋巴细胞和部分单核细胞群体中CTLA-4和TIM3表达的广泛诱导。这些发现表明，地舒单抗单独治疗的免疫调节作用较为温和，但与常规癌症治疗联合使用时，可导致免疫检查点的诱导。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。