P2X4受体缺失通过降低癌细胞侵袭性和增强细胞黏附活性缓解前列腺癌骨转移

该数据集来自NCBI GEO,围绕P2X4受体(P2X4R)在前列腺癌骨转移中的作用展开。研究利用CRISPR/Cas9系统在人前列腺癌PC3细胞中敲除P2RX4基因,动物实验显示靶向P2X4R可抑制肿瘤骨转移过程,并通过RNA-seq探索P2X4R缺失降低肿瘤igenicity的机制

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基因组分类GPL185739606
GSE245125: Depletion of P2X4 receptors alleviates prostate cancer bone  metastasis through reducing cancer cell invasiveness and  enhancing cell adhesion activities

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

P2X4受体缺失通过降低癌细胞侵袭性和增强细胞黏附活性缓解前列腺癌骨转移

Depletion of P2X4 receptors alleviates prostate cancer bone metastasis through reducing cancer cell invasiveness and enhancing cell adhesion activities

该数据集来自NCBI GEO,围绕P2X4受体(P2X4R)在前列腺癌骨转移中的作用展开。研究利用CRISPR/Cas9系统在人前列腺癌PC3细胞中敲除P2RX4基因,动物实验显示靶向P2X4R可抑制肿瘤骨转移过程,并通过RNA-seq探索P2X4R缺失降低肿瘤igenicity的机制。结果发现P2X4R缺失显著上调抗肿瘤基因CLDN18、ADAMTS12和PRB2,并增强细胞黏附功能及上皮基因CLDN18特征,可能抑制癌细胞侵袭、延缓骨转移。数据含1个文件,可用于前列腺癌转移机制与基因表达分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 11 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):P2X4受体(P2X4R)是一种ATP受体,在包括前列腺癌在内的多种癌症类型中高表达,并与肿瘤发生呈正相关。为理解P2X4R在前列腺癌骨转移中的作用,使用CRISPR/Cas9系统在人前列腺癌PC3细胞中敲除基因P2RX4。动物研究表明,靶向P2X4R可抑制肿瘤骨转移过程。进行RNA-seq以理解P2X4R缺陷与前列腺癌肿瘤igenicity降低相关的进一步机制。结果表明,PC3细胞中P2X4R缺陷导致抗肿瘤基因(CLDN18、ADAMTS12和PRB2)显著上调,并且还显著增加了细胞黏附功能和上皮基因(CLDN18)的特征,这可能抑制癌细胞侵袭并延缓PCa骨转移过程。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE245125

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 04 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

P2X4受体(P2X4R)是一种ATP受体,在前列腺癌等多种癌症类型中高表达,并与肿瘤发生呈正相关。为理解P2X4R在前列腺癌骨转移中的作用,利用CRISPR/Cas9系统在人前列腺癌PC3细胞中敲除了P2RX4基因。动物研究表明,靶向P2X4R可抑制肿瘤骨转移过程。为深入理解P2X4R缺失与前列腺癌致瘤性降低相关的机制,进行了RNA-seq分析。结果表明,PC3细胞中P2X4R缺失显著上调了抗肿瘤基因(CLDN18、ADAMTS12和PRB2),同时也显著增强了细胞黏附功能及上皮基因(CLDN18)的特征,这可能抑制癌细胞侵袭并延缓前列腺癌骨转移进程。这些发现为理解P2X4R的潜在生物学机制及前列腺癌进展提供了重要见解。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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