雄激素受体凝聚体作为药物靶点
该数据集来自 NCBI GEO(GSE232849),主题为雄激素受体凝聚体作为药物靶点,属于肿瘤/前列腺癌方向。源站描述指出,雄激素受体相分离能力由芳香族残基和短不稳定螺旋驱动,基于此开发的工具化合物可增强受体进入凝聚体、促进降解、抑制雄激素受体依赖的转录程序,并在前列腺癌及去势抵抗模型中有抗肿瘤

基本信息
资源简介
雄激素受体凝聚体作为药物靶点
Androgen receptor condensates as drug targets
该数据集来自 NCBI GEO(GSE232849),主题为雄激素受体凝聚体作为药物靶点,属于肿瘤/前列腺癌方向。数据包含 1 个文件(GSE232849_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序进行表达谱分析,物种为人类(9606),平台为 GPL16791。源站描述指出,雄激素受体相分离能力由芳香族残基和短不稳定螺旋驱动,基于此开发的工具化合物可增强受体进入凝聚体、促进降解、抑制雄激素受体依赖的转录程序,并在前列腺癌及去势抵抗模型中有抗肿瘤效果。该数据可用于研究相分离相关转录调控与前列腺癌治疗靶点(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 18 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):转录因子是最具吸引力的治疗靶点之一,但通常被认为难以成药。在此,我们提供证据表明,小分子介导的雄激素受体(一种致癌转录因子)分配进入相分离凝聚体,在前列腺癌中具有治疗作用。我们证明,雄激素受体的相分离能力由其内在无序激活结构域中的芳香族残基和短不稳定螺旋驱动。基于这一认识,我们开发了工具化合物,可将芳香族部分共价连接到受体激活结构域中的半胱氨酸上。这些化合物增强了受体向凝聚体中的分配,促进了受体的降解,抑制了雄激素受体依赖的转录程序,并在前列腺癌和去势抵抗的小鼠模型中具有抗肿瘤作用。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL16791、9606。本站分类:肿瘤/前列腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE232849
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 14 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE232849
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
转录因子是最具吸引力的治疗靶点之一,但通常被认为难以成药。在此,我们提供证据表明,小分子介导的雄激素受体(一种致癌转录因子)分配进入相分离凝聚体在前列腺癌中具有治疗作用。我们证明,雄激素受体的相分离能力由其内在无序激活结构域中的芳香族残基和短的不稳定螺旋驱动。基于这一认识,我们开发了工具化合物,可将芳香族部分共价连接到受体激活结构域中的半胱氨酸上。这些化合物增强了受体向凝聚体的分配,促进了受体的降解,抑制了雄激素受体依赖的转录程序,并在前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤作用。这些结果建立了一个可推广的框架,以治疗为目的靶向致癌转录因子和其他疾病相关蛋白中内在无序区域的相分离能力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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