GSE108309:PPAR[gamma]2 在人前列腺癌中发挥肿瘤抑制作用

该数据集来自 NCBI GEO(GSE108309),围绕核受体 PPAR[gamma]2 在前列腺癌中的肿瘤抑制作用展开

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时间序列分类Expression profiling by arrayGPL152079606
GSE108309: PPAR[gamma]2 exerts a tumor suppressive effect in human prostate cancer

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

GSE108309:PPAR[gamma]2 在人前列腺癌中发挥肿瘤抑制作用

PPAR[gamma]2 exerts a tumor suppressive effect in human prostate cancer

该数据集来自 NCBI GEO(GSE108309),围绕核受体 PPAR[gamma]2 在前列腺癌中的肿瘤抑制作用展开。研究使用人前列腺癌细胞系 PC3 恢复 PPAR[gamma]2 功能,通过 H&E 染色、IHC 染色和微阵列分析观察细胞增殖与迁移、坏死与淋巴细胞浸润、LC3、MLKL、CD4、CD8 蛋白表达以及脂质和能量代谢相关信号通路的变化。数据包含 1 个系列矩阵文件,主题标签涉及表达谱芯片与人类样本,可用于前列腺癌基因表达与代谢通路相关分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 19 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):核受体 PPAR[gamma] 是控制前列腺能量代谢和细胞命运的主要调节因子。研究使用一种晚期人前列腺癌细胞系 PC3 来检验恢复 PPAR[gamma]2 作用的效果。在 PC3 细胞中恢复 PPAR[gamma]2 作用可抑制细胞增殖和迁移。通过 H&E 染色,PC3-PPAR[gamma]2 cDNA 重组体在癌症区域显示坏死,在周围基质中显示淋巴细胞浸润。通过 IHC 染色,与对照相比,它们表达低微管相关蛋白 1 轻链 3(LC3),以及高混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)、CD4 和 CD8 蛋白表达水平。通过微阵列分析,PC3 细胞中 PPAR[gamma]2 的功能获得导致脂质和能量代谢相关信号通路的重编程。这些数据与以下观点一致:PPAR[gamma] 作用特异性于 PP

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL15207、9606。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE108309

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 08 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE108309

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

核受体PPAR[γ]是控制前列腺能量代谢和细胞命运的主调控因子。研究采用一种晚期人前列腺癌细胞系PC3来检测恢复PPAR[γ]2作用的效果。在PC3细胞中恢复PPAR[γ]2作用可抑制细胞增殖和迁移。经H&E染色显示,PC3-PPAR[γ]2 cDNA重组体在癌区域出现坏死,周围基质中有淋巴细胞浸润。与对照组相比,免疫组化染色显示这些重组体微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达低,而混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)、CD4和CD8蛋白表达水平高。微阵列分析表明,PC3细胞中PPAR[γ]2的功能获得导致脂质和能量代谢相关信号通路重编程。这些数据支持以下观点:PPAR[γ]2特异性的PPAR[γ]作用在人前列腺癌的发生和进展中通过触发自噬和坏死性凋亡发挥关键的肿瘤抑制作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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