FDG-PET引导的转移灶定向放疗治疗转移性激素敏感性前列腺癌的PRTY试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06244004

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：去势敏感性前列腺癌、转移性前列腺癌、AJCC第8版IVB期前列腺癌。主要目标：I. 比较标准治疗（SOC）+MDRT（1A组）与单独SOC（1B组）的无进展生存期（PFS）。（队列1[细胞毒性治疗队列]）II. 比较随机分组后6个月时2A组与2B组达到完全缓解（CR）的患者比例。（队列2[非细胞毒性治疗队列]）次要目标：I. 比较1A组与1B组的影像学无进展生存期（rPFS）。（队列1[细胞毒性治疗队列]）II. 确定转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中血清前列腺特异性抗原（PSA）水平达到<4 ng/mL和<0.01 ng/mL的比例，并在1A组与1B组之间进行比较。（队列1[细胞毒性治疗队列]）III. 确定发生骨骼相关事件（SRE）的患者比例，并在1A组与1B组之间进行比较。（队列1[细胞毒性治疗队列]）IV. 评估MDRT期间及MDRT完成后的安全性和毒性。（队列1[细胞毒性治疗队列]）V.

确定客观缓解率（ORR），定义为在氟脱氧葡萄糖F-18（FDG）-PET-2上出现确认的完全缓解（CR）或确认的部分缓解（PR）的患者比例，并比较2A组与2B组之间的ORR。（队列2[非细胞毒性治疗队列]）VI. 确定无进展生存期（PFS）和影像学无进展生存期（rPFS），并比较2A组与2B组之间的差异。（队列2[非细胞毒性治疗队列]）VII. 确定mHSPC患者中血清PSA水平达到< 4 ng/mL和< 0.01 ng/mL（不可检测）的比例，并比较2A组与2B组之间的差异。（队列2[非细胞毒性治疗队列]）VIII. 确定发生骨骼相关事件（SRE）的患者比例，并比较2A组与2B组之间的差异。（队列2[非细胞毒性治疗队列]）IX. 评估MDRT期间及MDRT完成后的安全性和毒性。（队列

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。