Ra-223 在 PSMA PET 优选患者中的疗效

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05924672

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：去势抵抗性前列腺癌、骨转移性恶性肿瘤、AJCC第8版IVB期前列腺癌。主要目的：I. 确定接受二氯化镭Ra 223（Ra-223）治疗受试者的PSA50缓解率。次要目的：I. 确定接受Ra-223治疗受试者的中位总生存期（mOS）。II. 确定接受Ra-223治疗受试者的PSA30缓解率。III. 确定至首次骨骼症状性事件的时间。IV. 描述Ra-223治疗的安全性特征。V. 比较基于氟化钠（NaF）PET/锝Tc-99m亚甲基二膦酸盐（MDP）单光子发射计算机断层扫描（SPECT）摄取的病灶基础PSMA PET缓解。探索性目的：I. 比较按PSMA PET肿瘤体积分层的PSA缓解。II. 确定进展部位。III. 后续PSMA放射性配体治疗（RLT）的安全性。方案概要：受试者在标准治疗（SOC）Ra-223静脉注射（IV）前45天内接受NaF PET/CT或MDP扫描。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，共6个周期。随后，参与者在最后一剂Ra-223后30-60天内接受PSMA PET/CT检查。参与者还在筛选期、每个Ra-223周期的第一天以及最后一剂后30天时采集血样。根据临床指征，参与者可能在治疗期间还接受NaF PET/CT或MDP扫描，和/或在筛选期和治疗期间根据临床指征接受CT扫描。完成Ra-223治疗后，参与者在30天时进行随访，之后每3-6个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。