多西他赛与SX-682治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌、涎腺癌及晚期前列腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07667400

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈癌、头颈部鳞状细胞癌、鼻旁窦肿瘤、鼻咽癌、口咽鳞状细胞癌、下咽癌、喉癌、口腔鳞状细胞癌。

背景

• 复发性和晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）采用全身化疗联合或不联合检查点阻断治疗，总生存期为6至15个月。复发/转移性唾液腺癌（SGC）缺乏标准化治疗，且对检查点抑制剂反应不佳。因此，两者均是明确未满足的临床需求。
• 多西他赛（DTX）已在HNSCC和SGC中显示出活性。临床前数据提示，DTX可增强固有免疫和适应性免疫。与未接受过检查点抑制剂治疗的患者相比，既往接受过检查点阻断治疗的HNSCC患者接受DTX后客观缓解率升高。
• 髓源性抑制细胞（MDSC）促进HNSCC中的免疫抑制性肿瘤微环境和治疗耐药。头颈癌（HNC）临床前模型显示，大量中性粒细胞样MDSC浸润肿瘤，可能通过CXCR1-2通路被招募。在一些SGC亚型中也描述了MDSC，与缺乏免疫浸润相关。
• 在临床前HNSCC模型中，双重变构抑制剂SX-682阻断CXCR1-2趋化因子受体后，已显示可显著减少MDSC向肿瘤的迁移，从而导致免疫效应细胞浸润增加。此外，SX-682似乎可下调微管蛋白β3，据报道其与DTX耐药有关。
• DTX是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗的标准选择。尽管DTX改善了生存，但几乎所有接受DTX治疗的患者都会因耐药发生而变得难治。需要合理的DTX联合方案，以改善当前治疗并克服耐药机制。
• 在mCRPC中，MDSC仍是肿瘤微环境中免疫抑制的主要介导因素。靶向CXCR1/2通路可能是治疗中的一种替代免疫治疗策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。