Ceralasertib (AZD6738) 单药及联合 Olaparib 或 Durvalumab 治疗实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03682289

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数据说明

疾病类型：透明细胞肾细胞癌、局部晚期胰腺癌、局部晚期恶性实体肿瘤、转移性恶性实体肿瘤、转移性肾细胞癌、转移性尿路上皮癌、转移性胰腺癌、III期胰腺癌。主要目标：I. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版标准，评估ceralasertib单药治疗及ceralasertib联合olaparib治疗的客观缓解率（ORR）（ARID1A队列）。II. 评估ceralasertib单药治疗在携带致病性ATM突变和/或免疫组织化学（IHC）检测显示ATM表达缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（N=5-10）中的复合缓解率（客观缓解和/或PSA50缓解）（ATM队列）。III. 评估ceralasertib单药治疗在携带致病性ATM突变和/或IHC检测显示ATM表达缺失的其他晚期实体恶性肿瘤患者中的客观缓解率（ATM队列）。IV. 根据RECIST 1.1标准，评估ceralasertib联合durvalumab治疗的客观缓解率（ORR）（子宫内膜队列）。次要目标：I.

I. 确定各研究组和队列中缓解持续时间（DOR）的中位数。II. 确定各研究组和队列中6个月和12个月时的无进展生存期中位数和无进展生存率。III. 确定总生存期中位数（仅子宫内膜癌队列）。IV. 进一步表征ceralasertib单药治疗以及分别与olaparib和durvalumab联合治疗的安全性和耐受性特征。V. 确定靶病灶最长直径总和相对于基线的百分比变化。VI. 仅前列腺癌患者：根据前列腺癌临床试验工作组3（PCWG3）标准确定PSA50缓解率和影像学无进展生存期。大纲：参与者将根据免疫组织化学（IHC）和/或化学发光免疫分析法（CLIA）及d

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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