阿维鲁单抗、乌托米鲁单抗、抗OX40抗体PF-04518600及放疗治疗晚期恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03217747

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：晚期恶性实体瘤、去势抵抗性前列腺癌、恶性实体瘤、转移性恶性实体瘤、转移性前列腺癌、骨转移性前列腺癌、难治性恶性实体瘤、AJCC第8版IV期前列腺癌。

主要目标：I. 对于D组，确立avelumab与检查点激动剂联合放疗的不同治疗方案在转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和剂量限制性毒性（DLTs），以估计最大耐受剂量（MTD）并选择推荐的2期剂量（RP2D）。II. 将治疗前后的CD8表达与临床获益（完全缓解[CR]、部分缓解[PR]或疾病稳定[SD]超过6个月）相关联。

次要目标：I. 通过评估根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）版本1.1和免疫相关RECIST（irRECIST）的客观缓解率（ORR），评价不同治疗方案在转移性实体瘤患者中的疗效。II.

评估不同治疗联合方案在转移性实体瘤患者中的疗效，通过评估无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）和总生存期（OS）。探索性目标：I. 了解avelumab联合免疫调节剂的作用机制，以及潜在的耐药机制。II. 描述avelumab联合方案对受试者治疗前后外周血和肿瘤组织中免疫生物标志物的影响。III. 比较D组中照射病灶与未照射病灶的缓解情况。IV. 研究可能预测avelumab联合免疫调节剂缓解和耐药的免疫生物标志物。大纲：患者被分配至6个组之一。A组：患者在每个周期的第1天接受utomilumab静脉注射（IV），输注时间超过60分钟，并在第1天和第15天接受avelumab静脉注射，输注时间超过60分钟，从第1周期第15天开始。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，周期每28天重复一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。