Vobramitamab Duocarmazine 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌及其他实体瘤的二期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05551117

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

条件：去势抵抗性前列腺癌、雄激素非依赖性前列腺癌、雄激素不敏感性前列腺癌、雄激素抵抗性前列腺癌、激素难治性前列腺癌、肛门癌、肛门肿瘤、头颈部鳞状细胞癌。研究CP-MGC018-03是一项开放标签、两部分组成的2期研究。研究第1部分将招募既往接受过一种雄激素受体轴靶向治疗（ARAT）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）参与者。ARAT包括阿比特龙、恩扎卢胺或阿帕他胺。参与者可能接受过最多1种含多西他赛的方案，但未接受过其他化疗药物。该部分研究将在两个实验组（每4周[Q4W]2.0 mg/kg和Q4W 2.7 mg/kg）中评估vobramitamab duocarmazine（MGC018）的疗效和耐受性。大约100名参与者将按1：1随机分组。研究第2部分将招募患有局部晚期或转移性实体瘤的参与者。参与者必须在接受至少1线针对晚期或转移性疾病的标准化疗后出现进展。

受试者将接受vobramitamab duocarmazine治疗，剂量为2.7 mg/kg，每4周一次。第二部分最多可入组200名受试者。在两部分中，vobramitamab duocarmazine将在每个4周周期的第1天于诊所内通过静脉注射（IV）给药。Vobramitamab duocarmazine将持续给药，直至达到治疗终止标准。受试者将定期接受检查，通过计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、骨扫描和前列腺特异性抗原（PSA）血液检测来监测疾病进展迹象。研究医生将进行常规检查和血液检测并予以评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。