腹膜癌病全转录组测序样本数据集

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦肿瘤领域的腹膜癌病(PC)。数据包含 39 例 PC 样本的全转录组测序(RNA-seq)结果,其中 21 例样本同时具备 WES 数据

omicsdi
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基因组分类Genomics
32c6825c-80c0-4d0f-9284-cc7c1a39e68a - samples

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

腹膜癌病全转录组测序样本数据集

该数据集聚焦于肿瘤领域的腹膜癌病(PC),提供了39例腹膜癌病样本的全转录组测序(RNA-seq)结果,其中21例样本同时具备全外显子组测序(WES)数据。数据集来源于omicsdi.org,主题标签为Genomics。整体而言,该数据集为研究腹膜癌病的转录组特征及部分样本的基因组变异提供了原始测序层面的资源,适用于肿瘤基因组学与腹膜癌病相关的基础或转化研究。以下从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制以及引用与许可等方面进行介绍。

【数据集背景】

腹膜癌病(PC)是肿瘤领域中的一种复杂病变状态,常涉及多种原发肿瘤的腹膜播散。针对该疾病的大规模分子层面研究有助于揭示其转录组和基因组特征。该数据集以39例PC标本为对象,通过全转录组测序获取RNA层面的表达信息,并对其中21例样本补充了全外显子组测序数据,从而在转录组和基因组两个维度上提供分子信息。该数据集所属分类为肿瘤/腹膜癌病,主题标签为Genomics,表明其核心定位是服务于肿瘤基因组学特别是腹膜癌病的分子特征探索。

【数据内容】

数据集包含39例腹膜癌病(PC)标本的全转录组测序(RNA-seq)结果。在这39例样本中,有21例同时具备全外显子组测序(WES)数据。RNA-seq数据覆盖全转录组范围,可用于分析基因表达、转录本结构及可变剪接等转录组层面的信息;WES数据则针对样本的蛋白编码区域,可用于检测体细胞突变、插入缺失等基因组变异。两类数据在部分样本上形成配对,使得研究者能够对同一批样本同时开展转录组与外显子组层面的关联分析。除上述样本数量与测序类型外,源站未提供更详细的样本临床信息、测序平台、读长、覆盖深度或数据文件格式等具体参数。

【采集与来源】

该数据集来源于omicsdi.org。源站描述指出,全转录组测序(RNA-seq)是在39例PC标本上进行的,其中21例标本还拥有WES数据。关于样本的具体采集地点、采集时间、伦理审批信息、患者纳入排除标准以及测序实验的具体操作流程,源站未提供。数据集的英文名称为“32c6825c-80c0-4d0f-9284-cc7c1a39e68a - samples”,该名称可作为在相关数据平台中检索或引用该数据集的标识。

【适用场景】

该数据集适用于肿瘤基因组学与腹膜癌病相关的多种研究场景。例如,可利用39例样本的RNA-seq数据开展转录组差异表达分析、通路富集分析、免疫微环境评估或分子分型探索;利用其中21例样本的WES数据,可进行突变谱分析、突变负荷评估或候选驱动基因筛选。由于部分样本同时具备RNA-seq和WES数据,该数据集也适合开展转录组与基因组变异的整合分析,例如研究特定突变与基因表达变化之间的关联。此外,该数据集可作为腹膜癌病分子特征研究的参考资源,用于方法学验证、生物标志物发现或与其他肿瘤队列的比较分析。具体应用方向需结合研究者自身的研究问题和分析设计。

【使用方法】

使用该数据集时,研究者通常需要先获取RNA-seq和WES的原始测序数据或处理后数据,然后依据标准生物信息学流程进行分析。对于RNA-seq数据,常见步骤包括质控、比对、转录本定量和差异表达分析等;对于WES数据,常见步骤包括质控、比对、变异检测和注释等。若需进行整合分析,可将同一样本的转录组与外显子组结果进行配对关联。由于源站未提供数据的具体下载方式、文件格式、参考基因组版本或预处理程度,实际使用时应参照数据所在平台提供的说明文档和访问流程。源站未提供关于数据处理工具、参数设置或分析管线的具体建议。

【质量与限制】

该数据集包含39例PC样本的RNA-seq数据,其中21例有WES数据,样本量相对有限,可能影响统计功效和结论的普适性。源站未提供关于测序质量、覆盖深度、样本纯度、临床随访信息或批次效应等方面的具体说明,因此在使用时需自行评估数据质量并考虑潜在混杂因素。此外,由于源站未提供样本的详细临床病理特征,该数据集在开展临床相关性分析时可能存在局限。数据仅涵盖转录组和外显子组层面,不包含其他组学信息。研究者应结合自身研究目的谨慎解释分析结果。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式、许可协议或使用条款。如需引用或使用该数据集,建议访问omicsdi.org上对应的数据集页面,查阅其提供的引用说明和许可信息。在未获得明确许可信息前,应遵守数据来源平台的一般使用规范。源站未提供关于数据共享政策、商业使用限制或再分发条件的进一步说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAD00001004365

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Whole transcriptome sequencing (RNA-seq) was performed on 39 PC specimens. Among them, 21 specimens also had WES data.

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