全基因组测序指导胰腺癌治疗选择

胰腺癌全基因组测序数据集,用于治疗选择指导。

ChEBI
2015-02-27 更新
浏览 9
基因组Homo sapiens
Whole Genome Sequencing Informs Therapeutic Selection for Pancreatic Cancer

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2015-02-27

资源简介

全基因组测序指导胰腺癌治疗选择

【一句话概览】

本数据集是 BioStudies 公开的组学数据集,主题涵盖 Homo sapiens,可用于生物标志物发现与分子分型研究。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Whole Genome Sequencing Informs Therapeutic Selection for Pancreatic Cancer》。

【数据内容】

源站原始描述:Pancreatic cancer remains one of the most lethal of malignancies and a major health burden. We performed whole genome sequencing and CNV analysis of 100 pancreatic ductal adenocarcinomas. Chromosomal rearrangements leading to gene disruption were frequent, affecting genes known to be important in pancreatic cancer (TP53, SMAD4, CDKN2A, ARID1A, ROBO2) and novel candidate drivers of pancreatic carcinogenesis (KDM6A and PREX2). Patterns of structural variation classified PDAC into 4 subtypes with p…

【主题与分类】

主题标签:Homo sapiens。

【适用方向】

组学数据适用于生物标志物发现与分子分型相关建模研究。

【获取与许可】

源站页面:https://www.ebi.ac.uk/biostudies/ArrayExpress/studies/E-GEOD-61502

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据加载示例(表格/文本类)

import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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