ST005077：非靶向代谢组学揭示DHODH和SLC29A1联合抑制破坏胰腺癌细胞嘧啶代谢并耗竭核苷池

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ST005077：非靶向代谢组学揭示DHODH和SLC29A1联合抑制破坏胰腺癌细胞嘧啶代谢并耗竭核苷池

ST005077 是收录于代谢组学工作台（metabolomicsworkbench.org）的一项非靶向代谢组学研究数据集，其英文标题为“Untargeted Metabolomics Reveals That Combined DHODH and SLC29A1 Inhibition Disrupts Pyrimidine Metabolism and Depletes Nucleoside Pools in Pancreatic Cancer Cells”。该研究以人（Homo sapiens）为物种对象，采用液相色谱-质谱（LC-MS）技术，围绕 DHODH 与 SLC29A1 联合抑制后胰腺癌细胞的嘧啶代谢紊乱与核苷池耗竭这一问题展开。

【数据集背景】

从标题所体现的研究取向看，该工作属于肿瘤代谢研究方向，所关注的生物学问题集中在胰腺癌细胞的嘧啶代谢通路以及核苷酸、核苷池的维持状态。DHODH 与 SLC29A1 在标题中被并列为两个干预靶点，说明研究设计以二者的联合抑制为核心处理条件，并以此观察代谢层面的响应。该数据集在站点分类中归入“肿瘤 / 其他”。

就代谢组学的通行背景而言，非靶向分析通常是在不预设目标物名单的前提下，尽可能广泛地检测样本中的小分子代谢物，以便发现处理后发生扰动的代谢环节；嘌呤与嘧啶核苷酸合成、补救途径的变化，是肿瘤代谢研究中经常被讨论的内容。这些只是该研究方向的通用说明，并不构成对该数据集实验设计的具体描述。关于研究所用的细胞系、药物浓度、处理时长、对照组设置等信息，源站未提供。

【数据内容】

可以确认的是，该数据集属于非靶向代谢组学类型，检测手段为 LC-MS，研究对象为人来源样本。至于数据中究竟包含多少个样本、检出并注释了多少种代谢物、是否包含定量矩阵、是否提供通路富集或统计分析结果，源站未提供。因此无法就数据表的行列结构、代谢物命名体系、丰度单位等作出说明，源站未提供相应内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站点为 metabolomicsworkbench.org，来源研究机构为 Ohio State University（俄亥俄州立大学），物种标注为 Homo sapiens，分析技术为 LC-MS。该条目在站点中以 LC-MS 作为主题标识。除上述信息外，采样时间、样本类型与制备流程、色谱柱与流动相条件、质谱仪型号与采集参数、数据处理软件及版本等细节，源站均未提供。

【适用场景】

基于已有信息，该数据集适用于对胰腺癌细胞嘧啶代谢、核苷池调控以及 DHODH、SLC29A1 相关抑制策略感兴趣的代谢组学与肿瘤代谢研究场景，也可作为非靶向 LC-MS 代谢组学数据的一个检索目标，用于了解该研究方向下的公开数据资源分布。需要说明的是，能否将其用于具体的再分析、跨数据集整合或方法学比较，取决于使用者对样本设计、数据格式与质量水平的判断，而这些信息源站未提供，因此无法在此给出确定结论。

【使用方法】

源站未提供数据的下载格式、文件组织方式、访问权限与配套使用说明。检索时可通过数据集编号 ST005077 在 metabolomicsworkbench.org 上定位该条目，但该条目具体以何种形式提供数据、是否需要注册或申请，源站未提供。若需了解代谢物注释表、原始图谱或处理后矩阵的获取途径，应以源站页面的实际说明为准，此处不作推测。

【质量与限制】

源站未提供该数据集的质控指标、重复样本数量、缺失值比例、代谢物鉴定置信度以及批次效应处理情况。就方法学的一般认识而言，非靶向代谢组学的结果常受到样本前处理、仪器稳定性与代谢物注释可靠性等因素影响，但该数据集在这些方面的具体表现，源站未提供，无法评价。使用者在解读或再利用时应自行核实，源站未提供可据以判断质量水平的细节。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、作者列表、发表文献信息以及使用许可条款。若需在论文或报告中引用，应查阅源站条目页面以获取正式说明，此处不代为拟写引用条目，也不对许可条件作出任何推断。