TSEB联合Brentuximab治疗蕈样肉芽肿与Sézary综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02822586

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数据说明

适应症：蕈样肉芽肿、Sézary综合征。本研究是一项2队列、开放标签、1B期试验，旨在评估对蕈样肉芽肿或Sézary综合征患者同时给予低剂量TSEB与brentuximab vedotin相关的皮肤毒性、总体毒性及治疗反应。还将评估皮肤完全缓解持续时间、DOCB以及淋巴结和血液中的肿瘤反应。此外，将评估皮肤相关生活质量及神经毒性。患者将根据疾病分期入组2个队列中的1个。队列A将包括疾病分期较早的患者（既往接受过一程治疗的患者中选择IB期）以及IIA期至IIIA期[若N0-1]）。队列B将包括疾病较晚期的患者（IIA期至IIIA期[若N2-3]、IIIB期、IVA期及转化型CTCL），且适合接受低剂量TSEB和/或全身治疗。所有患者将在开始低剂量TSEB前3周接受标准剂量的brentuximab vedotin静脉输注，随后每3周一次，共3个周期。

A组患者将在3个周期后完成维布妥昔单抗治疗；B组患者将继续接受维布妥昔单抗治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，以先发生者为准。若无疾病进展或不可接受的毒性，患者作为研究参与者可接受维布妥昔单抗治疗最长2年。两个队列均将按照标准方案，自维布妥昔单抗首次给药后3周开始，以6次分割（每周2次）给予总计12 Gy的TSEB（即低剂量TSEB）。由研究者完成的改良严重程度加权评估工具（mSWAT）（16）将用于确定基线的皮肤受累情况，以及自给予3剂维布妥昔单抗和低剂量TSEB后开始的皮肤治疗反应。Skindex-16是一种由患者完成的问卷，用于测量皮肤疾病患者的症状和毒性感知

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。