替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨用于高危局部晚期鼻咽癌维持治疗
该研究嵌入以血浆 EBV DNA 水平进行风险分层的模块化平台试验(NCT05517135),入组诱导化疗后仍可检测到 EBV DNA 的高危患者,接受同步放化疗后 12 个月替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨维持治疗

基本信息
资源简介
替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨用于高危局部晚期鼻咽癌维持治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的维持治疗研究 RIBBON-LA-01。该研究嵌入以血浆 EBV DNA 水平进行风险分层的模块化平台试验(NCT05517135),入组诱导化疗后仍可检测到 EBV DNA 的高危患者,接受同步放化疗后 12 个月替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨维持治疗。数据可用于分析该人群的治疗分配与生存结局,支持风险分层策略下的个体化治疗研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:鼻咽癌。RIBBON-LA-01 嵌入一个模块化平台试验概念(NCT05517135, EBV DNA 的风险分层策略用于治疗个体化是否能改善 LA-NPC 的生存结局。该总体平台试验概念根据治疗前和诱导化疗(IC)后血浆 EBV DNA 水平,将 LA-NPC 患者分配至不同强度的治疗臂。RIBBON-LA-01 入组被分配至平台试验第 3 臂的患者;这些患者为治疗前 EBV DNA >4,000 拷贝/mL 或 N2-3 或 T4N+ 鼻咽癌,接受 upfront IC 治疗,但在 3 个周期 IC 后仍持续表现为可检测的 EBV DNA 水平。试验中的患者将被分配接受 CCRT,随后接受为期 12 个月的替雷利珠单抗和 metroCap 维持治疗。该研究的主要终点是两年无病-
【主题与分类】
主题标签:Nasopharyngeal Carcinoma。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06093061
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:鼻咽癌。RIBBON-LA-01嵌入一个模块化平台试验概念(NCT05517135,https://clinicaltrials.gov/study/NCT05517135),该试验检验基于EBV DNA的风险分层策略用于个体化治疗是否能改善局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的生存结局。该总体平台试验概念根据患者治疗前及诱导化疗(IC)后血浆EBV DNA水平,将LA-NPC患者分配至不同强度的治疗臂。RIBBON-LA-01入组分配至平台试验第3臂的患者;这些患者为治疗前EBV DNA>4,000拷贝/mL或N2-3或T4N+鼻咽癌,接受 upfront 诱导化疗,但在3个周期IC后仍持续可检测到EBV DNA水平。试验中的患者将被分配接受同步放化疗(CCRT),随后接受为期12个月的替雷利珠单抗(tislelizumab)联合节拍卡培他滨(metroCap)维持治疗。研究的主要终点为两年无病生存率,以治疗开始(定义为IC开始时间)后2年末存活且无疾病复发的患者数占总合格患者数的二项比例来衡量。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




