替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨用于高危局部晚期鼻咽癌维持治疗

该研究嵌入以血浆 EBV DNA 水平进行风险分层的模块化平台试验(NCT05517135),入组诱导化疗后仍可检测到 EBV DNA 的高危患者,接受同步放化疗后 12 个月替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨维持治疗

National Cancer Centre, SingaporeNational Cancer Centre, Singapore
clinicaltrials
浏览 4
基因组预测Nasopharyngeal Carcinoma
Tislelizumab and Metronomic Capecitabine as Maintenance in High-risk Locoregionally-advanced Nasopharyngeal Carcinoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-31

资源简介

替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨用于高危局部晚期鼻咽癌维持治疗

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的维持治疗研究 RIBBON-LA-01。该研究嵌入以血浆 EBV DNA 水平进行风险分层的模块化平台试验(NCT05517135),入组诱导化疗后仍可检测到 EBV DNA 的高危患者,接受同步放化疗后 12 个月替雷利珠单抗联合节拍卡培他滨维持治疗。数据可用于分析该人群的治疗分配与生存结局,支持风险分层策略下的个体化治疗研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:鼻咽癌。RIBBON-LA-01 嵌入一个模块化平台试验概念(NCT05517135, EBV DNA 的风险分层策略用于治疗个体化是否能改善 LA-NPC 的生存结局。该总体平台试验概念根据治疗前和诱导化疗(IC)后血浆 EBV DNA 水平,将 LA-NPC 患者分配至不同强度的治疗臂。RIBBON-LA-01 入组被分配至平台试验第 3 臂的患者;这些患者为治疗前 EBV DNA >4,000 拷贝/mL 或 N2-3 或 T4N+ 鼻咽癌,接受 upfront IC 治疗,但在 3 个周期 IC 后仍持续表现为可检测的 EBV DNA 水平。试验中的患者将被分配接受 CCRT,随后接受为期 12 个月的替雷利珠单抗和 metroCap 维持治疗。该研究的主要终点是两年无病-

【主题与分类】

主题标签:Nasopharyngeal Carcinoma。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06093061

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06093061

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:鼻咽癌。RIBBON-LA-01嵌入一个模块化平台试验概念(NCT05517135,https://clinicaltrials.gov/study/NCT05517135),该试验检验基于EBV DNA的风险分层策略用于个体化治疗是否能改善局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的生存结局。该总体平台试验概念根据患者治疗前及诱导化疗(IC)后血浆EBV DNA水平,将LA-NPC患者分配至不同强度的治疗臂。RIBBON-LA-01入组分配至平台试验第3臂的患者;这些患者为治疗前EBV DNA>4,000拷贝/mL或N2-3或T4N+鼻咽癌,接受 upfront 诱导化疗,但在3个周期IC后仍持续可检测到EBV DNA水平。试验中的患者将被分配接受同步放化疗(CCRT),随后接受为期12个月的替雷利珠单抗(tislelizumab)联合节拍卡培他滨(metroCap)维持治疗。研究的主要终点为两年无病生存率,以治疗开始(定义为IC开始时间)后2年末存活且无疾病复发的患者数占总合格患者数的二项比例来衡量。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。