沙利度胺用于结直肠癌或阑尾癌腹腔播散术后化疗患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦结直肠癌或阑尾癌继发腹膜癌病或腺黏液瘤病患者，在接受肿瘤细胞减灭术和腹腔热灌注化疗后，使用沙利度胺辅助治疗的研究
基本信息
资源简介
沙利度胺用于结直肠癌或阑尾癌腹腔播散术后化疗患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Thalidomide in Treating Patients Who Have Undergone Surgery and Chemotherapy for Cancer That Has Spread Throughout the Abdomen Due to Colorectal Cancer or Appendix Cancer”，本站分类为肿瘤 / 其他。其研究背景聚焦于结直肠癌或阑尾癌继发腹膜癌病或腺黏液瘤病的患者，这些患者已经接受过肿瘤细胞减灭术和腹腔热灌注化疗，随后使用沙利度胺进行辅助治疗。数据集围绕该治疗方案的临床研究展开，涉及疾病进展时间、无进展生存概率以及长期口服沙利度胺的毒性数据等目标。整体而言，该数据集属于肿瘤学领域的一项临床研究资料，可用于了解该特定患者群体在接受上述综合治疗后的辅助药物研究设计、治疗流程与随访安排。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注的是结直肠癌或阑尾癌继发腹膜癌病或腺黏液瘤病患者。这类患者已经接受过肿瘤细胞减灭术和腹腔热灌注化疗，研究进一步探索在术后和化疗后使用沙利度胺作为辅助治疗的效果。研究的主要目标包括确定患者自手术以来的疾病进展时间，次要目标包括估计接受该方案治疗的患者无进展生存概率，以及获取长期口服沙利度胺治疗的毒性数据。研究涉及的条件包括阑尾癌和结直肠癌，主题标签同样指向阑尾癌与结直肠癌。
【数据内容】
数据集的内容围绕沙利度胺辅助治疗展开。根据源站描述，患者接受口服沙利度胺，每日一次，在第1至28天用药。治疗每28天重复一次，在未出现疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下，最多进行8个疗程。研究治疗完成后，患者接受定期随访，随访时间最长可达12个月。研究目标涵盖主要目标与次要目标：主要目标为确定患者自手术以来的疾病进展时间；次要目标包括估计无进展生存概率以及获取长期口服沙利度胺治疗的毒性数据。数据集中可能涉及的条件为阑尾癌和结直肠癌，主题标签也与此一致。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本条件、目标、治疗 outline 以及随访安排。数据集英文名称明确指向“Thalidomide in Treating Patients Who Have Undergone Surgery and Chemotherapy for Cancer That Has Spread Throughout the Abdomen Due to Colorectal Cancer or Appendix Cancer”。本站分类为肿瘤 / 其他。除上述来源信息外，关于具体的采集方法、采集时间、样本量、数据格式等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学领域，尤其是结直肠癌或阑尾癌继发腹膜癌病或腺黏液瘤病相关的研究场景。它可以用于了解在接受肿瘤细胞减灭术和腹腔热灌注化疗后，使用沙利度胺辅助治疗的临床研究设计、治疗周期安排、随访计划以及研究目标设定。对于关注阑尾癌、结直肠癌、腹膜癌病或腺黏液瘤病的临床研究人员、数据分析人员或医学信息使用者，该数据集提供了来自 clinicaltrials.gov 的研究描述性信息。此外，也可用于参考该研究的主要和次要目标，例如疾病进展时间、无进展生存概率和毒性数据等方向。
【使用方法】
该数据集的使用应基于其来源和描述内容。使用者可以查阅源站描述中关于研究条件、目标、治疗 outline 和随访安排的信息。治疗 outline 显示患者每日一次口服沙利度胺，第1至28天用药，每28天重复，最多8个疗程，治疗完成后定期随访最长12个月。研究目标包括主要目标与次要目标，使用者可据此理解该临床研究的关注重点。由于源站未提供具体的数据字段、数据格式、访问方式或分析工具，因此无法进一步说明具体的数据操作步骤。使用者应结合 clinicaltrials.gov 上的原始记录进行查阅。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov，其质量与限制取决于源站记录的完整性和准确性。源站描述提供了研究条件、目标、治疗 outline 和随访安排，但未提供样本量、具体统计方法、数据完整性、数据更新频率、数据格式、缺失值处理等细节。因此，在使用该数据集时，应注意其描述性信息的范围，不能推断未提及的指标或结论。此外，该数据集涉及的是特定患者群体和特定治疗方案，其适用性可能受限于研究条件和目标。关于数据质量的具体评估、局限性说明以及验证信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用方式、许可条款、使用限制或版权信息，源站未提供。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上的原始记录以获取相关引用与许可要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00310076
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：阑尾癌、结直肠癌。目的：主要目标 * 确定接受细胞减灭术和腹腔热灌注化疗后，因结直肠癌或阑尾癌继发腹膜癌病或腺黏液瘤病并接受沙利度胺辅助治疗的患者，自手术以来的进展时间。次要目标 * 估计接受此方案治疗的患者的无进展生存概率。* 获取接受长期口服沙利度胺治疗的患者的毒性数据。大纲：患者在第1-28天每天口服一次沙利度胺。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复治疗，最多8个疗程。研究治疗完成后，患者定期随访长达12个月。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
