在复发或转移性鼻咽癌初始治疗后于常规免疫治疗中加入BMS-986016（Relatlimab）的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06029270

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数据说明

疾病：转移性鼻咽癌、复发性鼻咽癌、AJCC第8版IV期鼻咽癌。主要目标：I. 确定在纳武利尤单抗维持治疗中加入BMS-986016（relatlimab）是否能在复发和/或转移性鼻咽癌（R/M NPC）一线治疗中，对接受铂-吉西他滨-纳武利尤单抗联合治疗后未进展的患者，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1显示出改善无进展生存期（PFS）的信号。次要目标：I. 确定在纳武利尤单抗维持治疗中加入BMS-986016（relatlimab）是否较单独纳武利尤单抗维持治疗改善总生存期（OS）。II. 比较治疗组间的失败模式（局部区域复发和远处转移）。III. 确定在纳武利尤单抗维持治疗中加入BMS-986016（relatlimab）是否较单独纳武利尤单抗维持治疗改善客观缓解、缓解持续时间和疾病控制率。IV.

评估nivolumab-BMS-986016（relatlimab）维持治疗的可耐受性，并根据不良事件通用术语标准第5.0版（CTCAE v5.0）标准评估和比较两组之间的毒性。V. 评估基线血浆EB病毒（EBV）DNA（< 2000拷贝/mL对比[vs.] ≥ 2000拷贝/mL）作为预后生物标志物。VI. 验证诱导后血浆EBV DNA（可检测[≥ 1拷贝/mL]对比不可检测[0拷贝/mL]）作为预后生物标志物。探索性目标：I. 收集血液和组织标本用于未来的转化科学研究。II. 评估诱导后血浆EBV DNA（可检测[≥ 1拷贝/mL]对比不可检测[0拷贝/mL]）作为预测性生物标志物。大纲：诱导治疗：患者在每个周期的第1天接受nivolumab静脉注射（IV），输注时间超过30分钟；在每个周期的第1天接受顺铂IV或卡铂IV，输注时间超过30-60分钟；在每个周期的第1天和第8天接受吉西他滨IV，输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每21天重复一次，最多6个周期。患者u

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。