低剂量脂质体多柔比星联合Peposertib治疗晚期肉瘤试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05711615

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性去分化脂肪肉瘤、转移性平滑肌肉瘤、转移性黏液纤维肉瘤、转移性肉瘤、转移性滑膜肉瘤、转移性未分化多形性肉瘤、不可切除的去分化脂肪肉瘤、不可切除的平滑肌肉瘤。主要目标：I. 通过各测试剂量水平的剂量限制性毒性（DLT）发生率，评估peposertib与低剂量聚乙二醇化脂质体多柔比星盐酸盐（脂质体多柔比星）联合用药的安全性和耐受性。II. 确定脂质体多柔比星与peposertib联合用药的推荐2期剂量（RP2D），并在确定的情况下确定最大耐受剂量（MTD）。次要目标：I. 评估peposertib与脂质体多柔比星联合使用时的药代动力学。相关性目标：I. 验证以下假设：具有同源重组缺陷（HRD）的软组织肉瘤（STS），如平滑肌肉瘤（LMS），对DNA蛋白激酶抑制剂（PKi）联合低剂量脂质体多柔比星更为敏感。II.

检验以下假设：gammaH2AX和pNBS1可作为DNA-PKi联合低剂量脂质体多柔比星应答的药效学生物标志物。III. 检验以下假设：疾病活动性与血浆中循环肿瘤DNA水平相关。大纲：这是一项peposertib和脂质体多柔比星的剂量递增研究。患者在每个周期的第1-28天口服（PO）peposertib，每日两次（BID），并在每个周期的第1天静脉注射（IV）脂质体多柔比星。在没有疾病进展、不可接受的毒性或撤回同意的情况下，周期每28天重复一次。患者在整个试验期间接受血液样本采集和计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。患者还在筛选期间和试验期间接受组织活检和超声心动图（ECHO）或多门控采集扫描（MUGA）。患者在研究移除后随访30天或直至死亡，以先发生者为准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。