Atezolizumab治疗2-17岁透明细胞肉瘤或晚期软骨肉瘤试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04458922

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：中央型软骨肉瘤，2级，中央型软骨肉瘤，3级，去分化软骨肉瘤，转移性软组织透明细胞肉瘤，转移性原发性中央型软骨肉瘤，不可切除的原发性中央型软骨肉瘤。主要目的：I. 使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版确定阿替利珠单抗在成人（≥18岁）透明细胞肉瘤（CCS）和软骨肉瘤（CS）患者中的客观缓解率（ORR）。次要目的：I. 使用RECIST第1.1版和/或临床症状变化确定缓解持续时间（DOR）（时间范围：从基线直至疾病进展、死亡、失访、开始另一种抗癌治疗、撤回知情同意或研究终止）。II. 测量无进展生存期（PFS）时间（时间范围：从基线直至疾病进展、死亡、失访、开始另一种抗癌治疗、撤回知情同意或研究终止）。III. 评估阿替利珠单抗治疗前后浸润肿瘤的活化CD8+ T细胞数量，并将治疗引起的变化与临床缓解进行相关性分析。探索性目的：I.

比较RECIST v 1.1与免疫RECIST（iRECIST）在接受阿替利珠单抗治疗的CCS和CS患者中的应用。II. 检查阿替利珠单抗治疗前后肿瘤微环境中PD-1/PD-L1表达的变化，并将治疗引起的变化与临床反应相关联。III. 评估阿替利珠单抗活性与肿瘤基因组改变之间的潜在关联。大纲：患者在第1天接受阿替利珠单抗静脉注射（IV），输注时间为30-60分钟。在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下，每21天重复一个周期。患者在研究期间接受计算机断层扫描（CT）扫描，并接受活检和血液样本采集。完成研究治疗后，对患者随访长达90天。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。