Temsirolimus联合或不联合Cetuximab治疗既往治疗无效的复发和/或转移性头颈癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01256385

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性喉疣状癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性颈部转移性鳞状细胞癌伴隐匿性原发灶、复发性鼻腔及鼻旁窦鳞状细胞癌、复发性鼻咽角化性鳞状细胞癌、复发性口腔疣状癌。

主要目的：I. 主要终点为西妥昔单抗/替西罗莫司联合治疗组（A组）与替西罗莫司单药组（B组）的无进展生存期（PFS）比较。

次要目的：I. 西妥昔单抗/替西罗莫司联合治疗组（A组）与替西罗莫司对照组（B组）相较于历史对照队列的无进展生存期（PFS）。II. 肌成纤维细胞（+）队列的亚组分析（PFS）。III. 总生存期（OS）。IV. 毒性。V. 缓解（实体瘤疗效评价标准[RECIST]）/绝对肿瘤缩小（瀑布图分析）。VI. 替西罗莫司单药治疗失败（疾病进展[PD]）后联合治疗（替西罗莫司/西妥昔单抗）的活性。

大纲：患者被随机分配到2个治疗组中的1组。A组：患者每周接受替西罗莫司静脉注射（IV），持续30-60分钟，以及西妥昔单抗静脉注射，持续1-2小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每4周重复一次疗程。B组：患者按照A组的方式接受替西罗莫司。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每4周重复一次疗程。疾病进展的患者可以交叉到A组。完成研究治疗后，患者至少随访8周，然后每年随访一次，持续5年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。