舒尼替尼联合西妥昔单抗与放疗治疗局部晚期或复发头颈部鳞癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00906360

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性颈部鳞状细胞癌伴隐匿性原发鳞状细胞癌、复发性转移性颈部鳞状细胞癌伴隐匿性原发、复发性涎腺癌、复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性鼻咽鳞状细胞癌、复发性口咽鳞状细胞癌。主要目的：I. 评估苹果酸舒尼替尼与西妥昔单抗及放疗联合用于局部晚期、复发性或第二原发预后不良的高危头颈部鳞状细胞癌患者时的安全性、最大耐受剂量及剂量限制性毒性。次要目的：I. 描述该方案的毒性特征。II. 探索苹果酸舒尼替尼与西妥昔单抗及放疗联合用于这些患者时的耐受性和可行性。III. 评估治疗完成后的最佳总缓解率（完全缓解和部分缓解）。IV. 评估局部区域控制率。V.

评估远期控制率。VI. 评估经皮胃造瘘管给药的苹果酸舒尼替尼的药代动力学。大纲：这是一项苹果酸舒尼替尼的剂量递增研究。患者每日一次口服或经皮胃造瘘管给予苹果酸舒尼替尼，每周一次静脉给予西妥昔单抗，输注时间60-120分钟，并接受同步放疗，每日一次或两次，每周5天，持续7-9周，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。持续患病的患者接受手术切除。*注：*如果患者具有高复发风险特征，可在入组方案前接受切除。部分患者在基线和研究期间定期采集血样，用于苹果酸舒尼替尼及其代谢物的药代动力学分析。研究治疗完成后，对患者定期随访，最长可达6年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。