免疫功能低下成人接种BNT162b2疫苗后SARS-CoV-2体液反应与健康成人对比研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04952766

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肾移植、骨髓瘤、癌症、血液系统恶性肿瘤、多发性硬化症、高丙种球蛋白血症、恶性肿瘤、HIV。COVID-19的严重甚至致命形式优先影响老年人和脆弱人群。在这些高危人群中，免疫功能受损者（因疾病和/或其治疗所致）在理论上对预防性疫苗接种的反应可能较差。本研究的主要目的是比较免疫功能受损者与健康受试者（非免疫功能受损者）的疫苗反应，即评估免疫功能受损者接种ComirnatyTM（即BNT162b2，辉瑞BioNTech公司的一种抗SARS-CoV-2疫苗）后的血清体液反应（诱导抗体的滴度和中和能力），并与健康受试者（非免疫功能受损者）进行比较。

次要目标如下：* 评估免疫功能低下人群接种ComirnatyTM疫苗后鼻黏膜中的抗体反应（通过鼻咽拭子采集的诱导抗体的滴度和中和能力），并与健康受试者进行比较（健康受试者接种两剂ComirnatyTM，或在一个亚组中接种一剂Astra Zeneca的VaxzeriaTM后接种一剂ComirnatyTM）。* 评估针对SARS-CoV-2新兴毒株（即Alpha、Beta、Gamma、Delta毒株）的血清和黏膜抗体反应（诱导抗体的滴度和中和能力）。* 评估接种疫苗后对COVID-19感染风险的临床保护效果（接种后的发病病例）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。