甲苯磺酸索拉非尼治疗硬纤维瘤或侵袭性纤维瘤病患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02066181

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：硬纤维瘤病。主要目标：I. 通过双盲随机III期研究，比较接受索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼）或安慰剂的硬纤维瘤（DT）/深部纤维瘤病（DF）患者的无进展生存（PFS）率。次要目标：I. 评估毒性。II. 评估至手术干预的时间。III. 评估肿瘤缓解率和生存期。三级目标：I. 评估磁共振成像（MRI）T2值的变化，以预测（或关联）生物学效应，如肿瘤生长（根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]版本[v]1.1）和疼痛缓解。（相关伴随研究）II. 索拉非尼在DT/DF中的作用机制尚不清楚。对于同意接受配对肿瘤活检（A091105-ST1）的患者，将通过组织学、基因表达谱、蛋白质组变化以及通过蛋白质印迹和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对关键通路进行选择性探究来量化治疗引起的变化。（相关伴随研究）III.

收集存档组织、基线（肿瘤、血液）和第8天（肿瘤、血液）标本用于基础科学研究（A091105-ST1）。（相关伴随研究）IV. 评估患者报告的不良事件和生活质量（QOL），通过患者报告结局-常见不良事件评价标准（PRO-CTCAE）和单项总体线性模拟自我评估（LASA）进行测量（A091105-HO1）。（相关伴随研究）V. 评估疼痛缓解情况，通过简明疼痛量表简表（Brief Pain Inventory Short Form）的“最严重疼痛”项目进行测量（A091105-HO1）。（相关伴随研究）方案概要：患者被随机分配至2个治疗组中的1组。第I组：患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）甲苯磺酸索拉非尼。第II组：患者在第1-28天每日一次口服安慰剂。疾病进展后，患者可交叉至第I组。两组中，在无疾病进展的情况下，疗程每28天重复一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。