基本信息

模态

其他

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-27

资源简介

Sintilimab联合Bevacizumab及化疗治疗无肝转移MSS/pMMR结直肠癌

该数据集英文名为 Sintilimab Plus Bevacizumab and Chemotherapy in MSS/pMMR Colorectal With no Liver Metastasis，来自 clinicaltrials.gov，主题标签为转移性结直肠癌（Colorectal Cancer Metastatic）。其研究背景聚焦于微卫星稳定（MSS）/错配修复功能完整（pMMR）且无肝转移的转移性结直肠癌患者，评估 Sintilimab 联合 Bevacizumab 及化疗方案的治疗效果与安全性。治疗方案以 3 周为一个周期，第 1 天给予 Bevacizumab（7.5 mg/m2）、固定剂量 Sintilimab（200 mg）及化疗。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）和生活质量；不良事件按常见不良事件评价标准第 4.0 版进行监测与分级。该数据集属于肿瘤领域的其他类数据，可为相关临床研究与治疗评估提供参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注转移性结直肠癌中一个特定人群：微卫星稳定（MSS）/错配修复功能完整（pMMR）且无肝转移的患者。这一人群在免疫治疗相关研究中具有特定的临床意义。研究采用联合治疗策略，将 Sintilimab、Bevacizumab 与化疗组合使用，以 3 周为一个治疗周期。数据集名称直接体现了研究涉及的三类干预要素（Sintilimab、Bevacizumab、化疗）以及目标人群特征（MSS/pMMR 结直肠癌、无肝转移）。数据集在站内分类中归入肿瘤 / 其他类别，主题标签为转移性结直肠癌。

【数据内容】

源站描述显示，该研究方案为 3 周周期：第 1 天给予 Bevacizumab（7.5 mg/m2），同时给予固定剂量 Sintilimab（200 mg）以及化疗。研究设定的主要终点为无进展生存期（PFS）。次要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）和生活质量。安全性方面，研究对不良事件进行监测，并依据常见不良事件评价标准第 4.0 版（Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0）进行分级。除上述终点与安全性监测信息外，源站未提供更细化的数据字段、变量结构或样本量等信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息相关数据。源站描述中列出的条件为转移性结直肠癌（Colorectal Cancer Metastatic）。数据集的采集渠道即为该注册平台，未提及其他数据来源或采集方式。关于采集时间范围、更新频率、数据提取方法等细节，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集可用于了解针对 MSS/pMMR 且无肝转移的转移性结直肠癌患者的联合治疗方案设计，包括用药组成、给药周期、主要与次要疗效终点设置以及不良事件监测与分级标准。其主题标签指向转移性结直肠癌，适合作为该疾病领域临床研究信息检索与方案参考的来源。关于具体的统计分析用途、建模场景或临床决策支持等更深层应用，源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站描述仅呈现了研究方案与终点信息，未提供数据访问方式、下载格式、字段说明或使用指南。因此，关于如何获取和使用该数据集的具体步骤，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册描述，涵盖治疗方案、终点指标与不良事件分级标准等概要内容。源站未提供样本量、数据完整性、随访时长、缺失值处理或质量控制措施等信息，也未提供对研究局限性的说明。使用时应以源站描述所界定的范围为准，不宜外推至未提及的人群或终点。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可条款或使用限制等相关信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06973343

访问原始数据

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06973343

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：转移性结直肠癌。方案为3周一个周期，贝伐珠单抗（第1天7.5 mg/m2），信迪利单抗固定剂量（第1天200 mg）及化疗。主要终点为无进展生存期（PFS）。次要终点为客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）和生活质量。不良事件按照不良事件通用术语标准4.0版进行监测和分级。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别