信迪利单抗联合安罗替尼及紫杉类化疗治疗复发/转移性鼻咽癌
条件：复发或转移性鼻咽癌。33 例复发（非无法局部根治治疗）或转移性鼻咽癌患者，且至少一线含铂标准方案和/或抗 PD-1/L1 治疗失败，符合条件接受信迪利单抗联合安罗替尼及紫杉类化疗（包括多西他赛 <75mg/m²>、紫杉醇 <175mg/m²> 或白蛋白紫杉醇 <260mg/m²>；选择一种既往
基本信息
资源简介
信迪利单抗联合安罗替尼及紫杉类化疗治疗复发/转移性鼻咽癌
该数据集围绕信迪利单抗联合安罗替尼及紫杉类化疗治疗复发或转移性鼻咽癌的临床研究展开，收录于肿瘤/其他分类，来源于 clinicaltrials.gov。研究对象为复发（非无法局部根治治疗）或转移性鼻咽癌患者，入组条件为至少一线含铂标准方案和/或抗 PD-1/L1 治疗失败，计划纳入 33 例。治疗方案为信迪利单抗联合安罗替尼及一种紫杉类化疗药物，每 3 周一次、最多 6 个周期，随后信迪利单抗与安罗替尼每 3 周一次、持续 2 年，治疗终点依据 RECIST 1.1 等标准判定。该数据集为相关临床研究的设计与执行信息提供了集中记录。
【数据集背景】
复发或转移性鼻咽癌患者在经历含铂标准方案和/或抗 PD-1/L1 治疗失败后，后续治疗选择有限，是临床关注的问题。该数据集对应的研究即为探索此类人群的联合治疗策略而设计，采用信迪利单抗（免疫检查点抑制剂）联合安罗替尼（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）及紫杉类化疗的三药联合方案，旨在为这一治疗阶段提供研究性方案的实施框架与数据记录。
【数据内容】
数据集内容涉及研究条件、入组人群、干预方案与治疗终止规则等。条件为复发或转移性鼻咽癌；计划入组 33 例复发（非无法局部根治治疗）或转移性鼻咽癌患者，且至少一线含铂标准方案和/或抗 PD-1/L1 治疗失败。干预方案中，紫杉类化疗药物从多西他赛（<75mg/m²>）、紫杉醇（<175mg/m²>）或白蛋白紫杉醇（<260mg/m²>）中选择一种既往未使用的药物。给药安排为每 3 周一次、最多 6 个周期，之后信迪利单抗与安罗替尼每 3 周一次、持续 2 年。治疗持续至研究者依据 RECIST 1.1 判定疾病进展、出现不可耐受毒性、受试者撤回知情同意、启动新的抗肿瘤治疗、失访、死亡或研究完成，以先发生者为准。研究包含定期访视与影像学检查。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/其他分类，主题标签为复发或转移性鼻咽癌。源站描述提供了研究条件、入组标准、干预方案、给药周期与治疗终止判定等信息。除上述来源信息外，数据的具体采集流程、时间范围与样本量之外的统计细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解复发或转移性鼻咽癌在后线治疗中的联合用药研究设计，适用于关注免疫治疗、抗血管生成治疗与化疗联合策略的研究人员、临床医生及数据整理人员参考。其内容有助于梳理入组条件、药物选择规则、周期安排与终点判定框架，也可作为同类临床研究信息组织与检索的示例。
【使用方法】
使用时可依据主题标签与分类定位该数据集，结合源站描述理解研究条件与干预细节。由于涉及具体药物剂量、周期与终止规则，使用中应区分研究设计信息与患者层面的结果数据；后者源站未提供。若需进一步分析，应以源站原始记录为准进行核对。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究注册描述，覆盖研究条件、入组标准、干预方案与治疗终止规则等设计层面内容。源站未提供研究结果数据、随访统计、不良反应汇总及质量控制细节，因此不宜据此推断疗效或安全性结论。数据规模与代表性亦受限于源站描述范围。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站点及数据集英文名称。关于许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07581821
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：复发或转移性鼻咽癌。33例复发（非无法接受局部根治性治疗）或转移性鼻咽癌患者，既往至少一线含铂标准方案和/或抗PD-1/L1治疗失败，符合入组条件，接受信迪利单抗联合安罗替尼及紫杉类化疗（包括多西他赛<75mg/m²>、紫杉醇<175mg/m²>或白蛋白结合型紫杉醇<260mg/m²>；选择一种既往未使用过的化疗药物），每3周一次，最多6个周期，随后信迪利单抗和安罗替尼每3周一次，持续2年。所有患者将接受治疗直至研究者根据RECIST 1.1标准确定的疾病进展、不可耐受的毒性、受试者撤回知情同意、开始新的抗肿瘤治疗、失访、死亡或研究完成，以先发生者为准。将进行定期访视和影像学检查，以评估治疗方案的疗效和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
