利妥昔单抗治疗马拉维多中心Castleman病的安全性与有效性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦马拉维多中心Castleman病(MCD)患者接受利妥昔单抗治疗的安全性与有效性

UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
clinicaltrials
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蛋白质分类Multicentric Castleman Disease
Safety and Efficacy of Rituximab for Treatment of Multicentric Castleman Disease in Malawi

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

利妥昔单抗治疗马拉维多中心Castleman病的安全性与有效性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦马拉维多中心Castleman病(MCD)患者接受利妥昔单抗治疗的安全性与有效性。研究为单臂II期临床试验,计划入组27例新诊断或既往治疗但未用过利妥昔单抗、需治疗的MCD患者,接受四剂每周利妥昔单抗,高危患者加用依托泊苷。随访包括一年毒性观察和两年生存。主要结局为≥3级治疗相关不良事件频率,次要结局包括无事件生存等。数据可用于评估该治疗方案在资源有限地区的风险获益特征(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:多中心Castleman病。本研究旨在通过一项单臂II期临床试验,确定马拉维一线、风险分层、基于利妥昔单抗的MCD治疗的安全性和有效性。研究者将入组27名新诊断或既往接受过治疗(既往未接受利妥昔单抗)且需要治疗(B症状或血红蛋白<10 g/dL)的MCD受试者。受试者将接受四剂每周一次的利妥昔单抗治疗。高危受试者(定义为东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态>2或血红蛋白<8 g/dL的患者)还将接受依托泊苷化疗。受试者将接受为期一年的毒性随访和为期两年的生存随访。主要结局为安全性,定义为≥3级治疗相关常见不良事件术语标准(AEs)的频率。次要结局将为无事件

【主题与分类】

主题标签:Multicentric Castleman Disease。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04585893

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数据说明

条件:多中心Castleman病。本研究旨在通过一项单臂II期临床试验,确定马拉维基于利妥昔单抗的一线、风险分层MCD治疗的安全性和有效性。研究者将入组27名新诊断或既往接受过治疗(既往未接受过利妥昔单抗)且需要治疗(B症状或血红蛋白<10 g/dL)的MCD受试者。受试者将接受四剂每周一次的利妥昔单抗治疗。高风险受试者(定义为美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态>2或血红蛋白<8 g/dL的患者)还将接受依托泊苷化疗。受试者将接受为期一年的毒性随访和为期两年的生存随访。主要结局为安全性,定义为≥3级治疗相关不良事件(AE)的常见不良事件评价标准(CTCAE)发生率。次要结局为无事件生存期(死亡、进展或发生NHL)以及1年和2年总生存期(OS)。研究者还旨在将马拉维MCD一线利妥昔单抗治疗与化疗(使用研究者的历史对照)的成本效益进行比较。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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