Sacituzumab Tirumotecan联合Toripalimab一线治疗HNSCC
条件:复发/转移性头颈部鳞状细胞癌。尽管诊断和治疗取得了进展,仍有超过65%的头颈部鳞状细胞癌患者出现复发、转移或两者兼有

基本信息
资源简介
Sacituzumab Tirumotecan联合Toripalimab一线治疗HNSCC
该数据集围绕一项以复发/转移性头颈部鳞状细胞癌为研究对象的研究展开,英文名称为“Sacituzumab Tirumotecan and Toripalimab in the First-line Treatment of HNSCC”,在站内归入肿瘤/其他分类,来源为 clinicaltrials.gov。其主题标签明确指向复发/转移性头颈部鳞状细胞癌这一疾病人群。源站描述指出,尽管诊断与治疗不断进步,仍有超过65%的头颈部鳞状细胞癌患者出现复发、转移或两者兼有;对于不适合挽救性手术、放疗或其联合治疗的局部复发患者,预后很差,与远处转移患者相似,未经治疗时生存期约为6至9个月。该数据集即以此类临床需求为背景,记录相关一线治疗研究的信息。
【数据集背景】
头颈部鳞状细胞癌在诊断和治疗取得进展的情况下,仍有超过65%的患者出现复发、转移或两者兼有,构成持续的临床挑战。对于局部复发且不适合挽救性手术、放疗或其联合治疗的患者,预后非常差,其生存情况与远处转移性头颈部癌相似,未经治疗时生存期约为6至9个月。既往放疗在剂量和照射野方面存在限制,正常组织耐受性也制约了再程放疗的可行性与成功率,因此,以活性药物(铂类、紫杉类、抗叶酸药和西妥昔单抗)进行的全身治疗成为姑息治疗的基础。单药治疗与联合治疗之间的选择是该背景下的关键临床决策问题。该数据集所对应的研究聚焦于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗,涉及 Sacituzumab Tirumotecan 与 Toripalimab 的联合应用。
【数据内容】
该数据集的主题标签为复发/转移性头颈部鳞状细胞癌,站内分类为肿瘤/其他。源站描述所覆盖的内容包括疾病条件(复发/转移性头颈部鳞状细胞癌)、复发与转移的发生比例、局部复发患者在不适合挽救性手术、放疗或其联合治疗时的预后情况、未经治疗时的生存期范围,以及全身治疗药物类别和单药与联合治疗选择的相关背景。关于数据集内具体包含的字段、变量、记录条数、患者数量、疗效指标或安全性指标等详细内容,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名称为“Sacituzumab Tirumotecan and Toripalimab in the First-line Treatment of HNSCC”。源站描述中给出的疾病条件为复发/转移性头颈部鳞状细胞癌。除来源站与源站描述外,关于采集时间、采集方式、更新频率、纳入排除标准的具体条目以及数据提取流程等信息,源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息,该数据集适用于围绕复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗的研究背景了解,尤其是涉及 Sacituzumab Tirumotecan 与 Toripalimab 联合治疗这一研究主题的场景。其背景信息可用于理解该类患者群体中复发与转移的高比例、局部复发患者在不适合挽救性手术、放疗或其联合治疗时的较差预后,以及全身治疗作为姑息治疗基础、单药与联合治疗选择问题的临床语境。关于该数据集在统计分析、模型训练、疗效比较或其他具体应用中的适用性,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、准确性、偏倚控制或验证方式的具体说明。就现有信息而言,该数据集的主题范围限定于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌及上述一线治疗研究背景,使用时应结合源站 clinicaltrials.gov 的原始记录进行核对。其他质量与限制相关信息,源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
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暂未开放公开下载
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07088211
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌。尽管诊断和治疗取得了进展,仍有超过65%的头颈部鳞状细胞癌患者出现复发、转移或两者兼有。不适合接受挽救性手术、放疗或其联合治疗的局部复发性头颈癌患者预后极差,与远处转移性头颈癌患者相似(未经治疗生存期为6-9个月)。由于既往放疗的限制(尤其是剂量和照射野)以及正常组织耐受性的约束,再程放疗的可行性和成功率受到限制,因此使用活性药物(铂类药物、紫杉烷类、抗叶酸药和西妥昔单抗)的全身治疗已成为姑息治疗的基石。单药治疗与联合治疗(两药或三药)之间的选择取决于这些药物的毒性、患者的体能状态、合并症、衰弱程度、年龄、症状以及与既往治疗相关的特征(疾病分期、具体药物、联合方案、疗效反应和至进展时间)。
III期EXTREME(Erbitux用于复发或转移性头颈癌一线治疗)试验表明,与单纯化疗相比,在氟尿嘧啶联合铂类(顺铂或卡铂)化疗的基础上加用西妥昔单抗可显著改善总生存期(10.1个月 vs. 7.4个月;死亡风险比0.80;95% CI,0.64-0.99;P=0.04)、无进展生存期(5.6个月 vs. 3.3个月)和总缓解率(36% vs. 20%),从而支持化疗联合西妥昔单抗作为一线标准治疗。遗憾的是,西妥昔单抗需每周给药,可引起输注反应和皮肤反应,导致患者生活质量较差。调节免疫系统可诱导实体瘤消退这一发现改变了我们对癌症的认识和治疗。特别是,成功的
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




