PRJDB10479:阐明Cyclin J在肿瘤相关巨噬细胞中的作用

越来越多的证据表明,Cyclins和CDKs作为整体组成部分参与免疫调节过程。CDKs的这种促炎作用在很大程度上独立于它们最初在细胞周期调控中的发现,因为许多免疫细胞是终末分化细胞,如巨噬细胞和中性粒细胞

ena
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基因组分类肿瘤其他Cyclin J巨噬细胞抗肿瘤免疫RNA seq肿瘤相关巨噬细胞
PRJDB10479: Elucidating roles of Cyclin J in tumor-assocated macrophages.

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

PRJDB10479:阐明Cyclin J在肿瘤相关巨噬细胞中的作用

PRJDB10479 是一个围绕肿瘤相关巨噬细胞中 Cyclin J 功能展开的研究数据集,英文全称为“Elucidating roles of Cyclin J in tumor-assocated macrophages”。该数据集关注的核心问题是:在巨噬细胞这类终末分化免疫细胞中,Cyclin J 如何参与免疫应答调控,并进一步影响抗肿瘤免疫。研究通过 RNA 测序分析,比较缺失 Cyclin J 的肿瘤相关巨噬细胞与对照组之间的差异,以揭示该分子在巨噬细胞免疫调节中的潜在作用。数据集来源于 ebi.ac.uk,在分类上归属于肿瘤 / 其他方向,适合对肿瘤免疫微环境、巨噬细胞功能调控以及 Cyclin/CDK 家族非细胞周期功能感兴趣的研究者参考使用。

【数据集背景】

越来越多的证据表明,Cyclins 和 CDKs 不仅是细胞周期调控的核心因子,也作为整体组成部分参与免疫调节过程。值得注意的是,CDKs 的这种促炎作用在很大程度上独立于它们最初在细胞周期调控中的发现。其原因在于,许多免疫细胞属于终末分化细胞,例如巨噬细胞和中性粒细胞,它们并不像增殖细胞那样依赖经典的细胞周期进程。CDK 的功能在很大程度上取决于其对应 cyclin 伙伴的底物识别能力。已有研究发现,Cyclin J 能够调节巨噬细胞的免疫应答。基于这一背景,该数据集旨在研究 Cyclin J 在巨噬细胞中控制抗肿瘤免疫的作用。

【数据内容】

该数据集的核心内容是针对缺失 Cyclin J 的肿瘤相关巨噬细胞与对照组进行 RNA 测序分析所获得的数据。通过比较两组样本的转录组信息,研究者可以探索 Cyclin J 缺失对肿瘤相关巨噬细胞基因表达的影响,进而推断其在抗肿瘤免疫调控中的角色。数据集英文名称明确指向“肿瘤相关巨噬细胞中 Cyclin J 的作用”,因此其数据内容围绕肿瘤相关巨噬细胞这一特定细胞类型展开。关于样本数量、测序平台、读长、基因表达矩阵的具体格式等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ebi.ac.uk。根据源站描述,研究采用 RNA 测序分析方法,对缺失 Cyclin J 的肿瘤相关巨噬细胞与对照组进行比较。研究目标是通过这一比较揭示 Cyclin J 在巨噬细胞控制抗肿瘤免疫中的功能。关于样本采集的具体组织来源、肿瘤模型类型、巨噬细胞分离方法、测序建库流程、伦理审批信息等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肿瘤免疫学、巨噬细胞生物学以及 Cyclin/CDK 家族非经典功能研究等方向。具体而言,可用于分析 Cyclin J 缺失后肿瘤相关巨噬细胞转录组的变化,探索其与抗肿瘤免疫调控相关的候选基因或通路;也可作为研究 Cyclins 和 CDKs 在终末分化免疫细胞中免疫调节作用的参考数据。由于数据集聚焦于肿瘤相关巨噬细胞,因此适合与肿瘤微环境、免疫逃逸、炎症反应等主题结合使用。关于是否适用于临床样本分析、跨物种比较或药物响应预测,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过来源站 ebi.ac.uk 获取。使用者可根据源站提供的 RNA 测序数据,开展差异表达分析、功能富集分析或通路推断等常见转录组分析流程,以比较缺失 Cyclin J 的肿瘤相关巨噬细胞与对照组之间的表达差异。具体的数据下载方式、文件格式、分析流程、参考基因组版本以及是否提供预处理矩阵等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于 RNA 测序分析,研究设计为缺失 Cyclin J 的肿瘤相关巨噬细胞与对照组之间的比较。其优势在于针对特定免疫细胞类型和特定基因功能进行探索,能够为 Cyclin J 在抗肿瘤免疫中的作用提供转录组层面的证据。然而,关于样本量、生物学重复数、测序深度、数据质量控制指标、批次效应处理、统计分析方法及验证实验等信息,源站未提供。因此,使用者在解释结果时需注意这些未明确因素可能带来的限制。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ebi.ac.uk,英文名称为 PRJDB10479: Elucidating roles of Cyclin J in tumor-assocated macrophages。关于具体的引用格式、作者列表、发表文献、数据许可协议、使用条款及二次分发限制等信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJDB10479

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

越来越多的证据表明,细胞周期蛋白(Cyclins)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)作为不可或缺的组成部分,参与免疫调节过程。CDKs的这种促炎作用在很大程度上与其最初在细胞周期调控中的发现无关,因为许多免疫细胞是终末分化细胞,如巨噬细胞和中性粒细胞。由于CDK的功能在很大程度上取决于其对应的细胞周期蛋白配体的底物识别能力,细胞周期蛋白J被发现可调节巨噬细胞的免疫反应。因此,我们旨在通过比较缺乏细胞周期蛋白J的肿瘤相关巨噬细胞与对照组的RNA测序分析,研究细胞周期蛋白J在巨噬细胞中控制抗肿瘤免疫的作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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