phs000409:髓母细胞瘤测序

主题标签:Case Set、肿瘤、其他。本数据集为肿瘤领域公开数据集,主题涵盖肿瘤。本数据集为肿瘤领域的基因组公开数据集,来源:dbgap,主题涵盖肿瘤。

dbgap
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基因组分类Case Set肿瘤其他
phs000409: Sequencing of Medulloblastoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

phs000409:髓母细胞瘤测序

phs000409 是一个以髓母细胞瘤(Medulloblastoma)为研究对象的测序数据集,英文全称为 Sequencing of Medulloblastoma。该数据集来源于 NCBI(ncbi.nlm.nih.gov),属于 dbGaP 研究项目,采用病例集(Case Set)设计,通过全基因组测序(Whole Genome Sequencing)对肿瘤样本与匹配的正常样本进行对比分析(Tumor vs. Matched-Normal)。在分类上,该数据集归入肿瘤领域的“其他”类别,主题标签涵盖病例集、全基因组测序以及肿瘤与匹配正常样本的对照。整体而言,该数据集面向肿瘤基因组学研究,适合关注髓母细胞瘤基因组变异特征的研究者使用。

【数据集背景】

髓母细胞瘤是儿童期常见的恶性脑肿瘤之一,其分子机制和基因组特征一直是肿瘤研究的重点方向。phs000409 作为 dbGaP 收录的研究项目,围绕髓母细胞瘤开展测序工作,采用病例集设计,并以肿瘤样本与匹配正常样本的对照策略组织数据。该数据集的分类归属为肿瘤领域的“其他”类别,主题标签包括 Case Set、Whole Genome Sequencing 和 Tumor vs. Matched-Normal,反映出其研究重点在于通过全基因组层面的测序比较,考察肿瘤组织相对于匹配正常组织的基因组差异。

【数据内容】

该数据集的核心内容是髓母细胞瘤样本的全基因组测序数据,研究设计为病例集,并采用肿瘤与匹配正常样本对照的方式组织。主题标签明确指向 Case Set、Whole Genome Sequencing 与 Tumor vs. Matched-Normal 三个方面,说明数据覆盖病例样本的测序信息以及与之匹配的正常样本对照信息。关于样本数量、测序深度、覆盖度、变异位点数量等具体指标,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI(ncbi.nlm.nih.gov),属于 dbGaP 研究项目,项目标识为 phs000409。源站描述表明其为病例集研究,采用全基因组测序,并以肿瘤与匹配正常样本对照的方式进行组织。关于样本采集地点、采集时间、纳入排除标准以及具体的测序平台与流程,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题标签与研究设计,该数据集可应用于髓母细胞瘤相关的肿瘤基因组学研究,例如肿瘤与匹配正常组织之间的全基因组差异分析、病例集层面的基因组变异考察等方向。数据集归入肿瘤领域的“其他”类别,也可作为肿瘤领域公开数据资源用于方法学比较或探索性分析。关于具体的适用分析类型与已验证的应用案例,源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过 NCBI 的 dbGaP 平台发布,研究标识为 phs000409。使用者通常需遵循 dbGaP 的数据访问流程获取数据。关于本数据集的具体下载方式、访问权限级别、文件格式与分析工具建议,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为 dbGaP 收录的公开研究项目,采用全基因组测序与肿瘤/匹配正常样本对照设计。关于数据质量评估指标、样本量大小、测序覆盖度、数据完整性以及使用中的具体限制条件,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 NCBI 的 dbGaP 平台,研究编号为 phs000409。关于具体的引用格式、许可条款与数据使用协议,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000409

标准获取流程:

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

dbGaP study (Case Set, Whole Genome Sequencing, Tumor vs. Matched-Normal).

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