患者配对结肠癌转移细胞系模型的磷酸化蛋白质组
该数据集来自 omicsdi.org,比较了患者配对的 SW480 与 SW620 结肠癌细胞系的全局磷酸化蛋白质组,二者分别源自原发结肠肿瘤与淋巴结转移灶,采用 LC-MS/MS 检测

基本信息
资源简介
患者配对结肠癌转移细胞系模型的磷酸化蛋白质组
该数据集来自 omicsdi.org,比较了患者配对的 SW480 与 SW620 结肠癌细胞系的全局磷酸化蛋白质组,二者分别源自原发结肠肿瘤与淋巴结转移灶,采用 LC-MS/MS 检测。数据可用于研究组成型信号改变在结肠癌进展中的作用,通过显著变化磷酸化位点的网络分析,揭示细胞黏附、有丝分裂及 mRNA 翻译机器等过程的差异调控,并涉及 mRNA 生成与剪接、核孔运输、翻译起始及 mRNA 稳定性与降解等磷酸化蛋白位点(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):磷酸化介导的信号网络对结肠癌转移的贡献尚不明确。为更好地理解组成型信号改变在癌症进展中的作用,通过 LC-MS/MS 比较了 SW480 和 SW620 细胞系的全局磷酸化蛋白质组。这些患者配对的细胞系分别源自原发结肠肿瘤和淋巴结转移灶。对显著改变的磷酸化位点进行网络分析,揭示了细胞黏附、有丝分裂和 mRNA 翻译机器中的差异调控。在后一组中,包括已知在 mRNA 生物发生和剪接、通过核孔运输、翻译起始以及 mRNA 稳定性和降解中发挥作用的磷酸化蛋白上的位点。尽管这些过程的改变已与致癌转化相关,但对 mRNA 稳定性的控制通常
【主题与分类】
主题标签:Consitutive signaling、Sw620、Lymph node metastasis、Phosphorylation、Sw480。本站分类:肿瘤/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD003708
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- OpenDataLab:
数据说明
磷酸化介导的信号网络对结肠癌转移的贡献尚不明确。为更好地理解组成性信号改变在癌症进展中的作用,我们通过LC-MS/MS比较了SW480和SW620细胞系的全局磷酸化蛋白质组。这两株患者匹配的细胞系分别来源于原发性结肠肿瘤和淋巴结转移灶。对显著改变的磷酸化位点进行网络分析,揭示了细胞黏附、有丝分裂和mRNA翻译机器等方面的差异调控。在后一组中,包括一些磷酸化蛋白质上的位点,这些蛋白质在mRNA生物发生与剪接、通过核孔的运输、翻译起始以及mRNA稳定性和降解中具有已知作用。尽管这些过程的改变与致癌转化相关,但mRNA稳定性的调控通常并未与癌症进展相关联。值得注意的是,SW620中相对变化最大的单一磷酸化位点是eIF2S2上的Ser2,提示SW620细胞比SW480细胞翻译更快或效率更高。
翻译调控的这些广泛变化也在eIF4E未过度表达的情况下发生。总而言之,这项研究表明,转移性细胞展现出磷酸蛋白质组的构成性变化,而mRNA稳定性和翻译效率可能是癌症进展过程中失调的重要靶点。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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