口服或局部儿茶素用于放射性皮炎

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07149506

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：急性放射性皮炎、放射性皮炎、纤维化；皮肤。引言 放射性皮炎（RID）包括急性和慢性两种形式，影响高达95%接受放射治疗的患者。尽管发病率很高，但目前尚无针对墨西哥人群的经过验证的预防和管理建议。儿茶素，特别是表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素，正成为治疗皮肤及其他器官放射性损伤的一种有前景且易于获取的治疗选择，包括食管炎、肠道损伤和黏膜炎等病症。目的 本研究旨在评估口服或局部应用儿茶素在预防和管理癌症患者急性和慢性放射性皮炎中的效用，并将其有效性与标准治疗进行比较。材料与方法 这将是一项随机、双盲、III期临床试验，采用纵向和比较设计。患者将被分配到两个主要研究组：预防组（n=81）和治疗组（n=81）。

每组将进一步分为四个治疗组：表没食子儿茶素没食子酸酯（实验性气雾剂）表儿茶素（实验性胶囊）生理盐水对照组（气雾剂）微晶纤维素辅料对照组（胶囊）所有组别的全部参与者都将接受标准治疗。研究终点将包括使用各种经过验证的量表和评分，对效用、毒性、生活质量和美观度进行评估。伦理本研究遵循《赫尔辛基宣言》（2024年）、《纽伦堡法典》以及墨西哥《健康研究通用卫生法》所阐述的原则。鉴于干预措施具有宽泛的治疗窗，本研究被归类为最小风险。统计分析为评估干预措施的疗效（具体而言，即皮炎和纤维化风险的变化），我们将使用Cox回归计算风险比，并通过Log-Rank检验进行比较。此外，还将进行固定效应模型和随机效应模型分析。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。