BRAF阳性难治性组织细胞增生症青少年患者中维莫非尼用药时机与剂量优化

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应 BRAVO 临床研究,属于 POLHISTIO 项目的一部分,聚焦 BRAF 阳性难治性组织细胞增生症青少年患者,旨在优化维莫非尼的用药时机与剂量

Anna RaciborskaAnna Raciborska
clinicaltrials
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基因组预测Histiocytosis
Optimization of the Time and Dosage of Vemurafenib in BRAF Positive Juvenile Patients With Refractory Histiocytosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

BRAF阳性难治性组织细胞增生症青少年患者中维莫非尼用药时机与剂量优化

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应 BRAVO 临床研究,属于 POLHISTIO 项目的一部分,聚焦 BRAF 阳性难治性组织细胞增生症青少年患者,旨在优化维莫非尼的用药时机与剂量。源站描述显示,项目覆盖波兰各地患者,评估组织细胞增生症患者肿瘤组织及游离循环 DNA 中突变的性质与频率,将分子检测结果与临床数据比较,并评估分子分析状态(MRD)作为预后因素的诊断价值;在常规治疗失败时,依据基因突变的分子状态调整治疗并应用靶向治疗。数据可用于组织细胞增生症的分子特征分析、预后因素评估及靶向治疗策略研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:组织细胞增生症。BRAVO 临床研究是 POLHISTIO 项目的一部分。POLHISTIO 项目是一项非商业性临床试验,旨在优化青少年组织细胞增生症患者的诊断和治疗。项目目标定义如下:1)评估组织细胞增生症患者肿瘤组织和游离循环 DNA 中突变的性质和频率;2)将分子检测结果与临床数据进行比较;3)评估分子分析状态(MRD)作为预后因素与其他公认因素相比的诊断有用性;4)在常规治疗失败的情况下——修改治疗并根据基因突变的分子状态应用靶向治疗。该项目拟纳入来自波兰各地的患者。

【主题与分类】

主题标签:Histiocytosis。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04943198

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:组织细胞增生症。BRAVO临床研究是POLHISTIO项目的一部分。POLHISTIO项目是一项非商业性临床试验,旨在优化青少年组织细胞增生症患者的诊断和治疗。该项目目标定义如下:1)评估组织细胞增生症患者在肿瘤组织和游离循环DNA中突变的性质和频率;2)将分子检测结果与临床数据进行比较;3)评估分子分析状态(MRD)作为预后因素与其他公认因素相比的诊断实用性;4)在常规治疗失败的情况下——根据基因突变的分子状态修改治疗并应用靶向治疗。该项目计划纳入来自波兰各地的患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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