Nivolumab联合放化疗治疗II-IVB期鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦II-IVB期鼻咽癌患者接受Nivolumab联合放化疗后序贯Nivolumab辅助治疗的临床试验

基本信息
资源简介
Nivolumab联合放化疗治疗II-IVB期鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦II-IVB期鼻咽癌患者接受Nivolumab联合放化疗后序贯Nivolumab辅助治疗的临床试验。数据覆盖治疗完成可行性、1年总缓解率、局部区域控制率、远处转移率、EBV DNA清除率、急慢性毒性及生活质量等指标,可用于评估该联合方案在鼻咽癌中的疗效与安全性,支持肿瘤治疗相关预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:鼻咽癌。主要目标:I. 确定完成放化疗联合Nivolumab方案序贯Nivolumab辅助治疗的可行性。次要目标:I. 根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版,确定治疗结束后1年的总缓解率。II. 确定治疗后1年的局部区域控制率。III. 确定治疗后1年的远处转移率。IV. 确定放化疗结束时及治疗结束后1年的Epstein-Barr病毒(EBV)脱氧核糖核酸(DNA)清除率。V. 根据不良事件通用术语标准(CTCAE)第5版,确定急性和晚期毒性发生率,包括免疫相关不良事件(AEs)。VI. 评估患者的生活质量(源站描述在此处截断)。
【主题与分类】
主题标签:Nasopharyngeal Carcinoma。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03267498
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:鼻咽癌。主要目标:I. 确立完成化放疗联合纳武利尤单抗方案后续以纳武利尤单抗辅助治疗的治疗完成可行性。次要目标:I. 根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版标准,确定治疗结束后1年的总缓解率。II. 确定治疗后1年的局部区域控制率。III. 确定治疗后1年的远处转移率。IV. 确定化放疗结束时及治疗结束后1年的EB病毒(EBV)脱氧核糖核酸(DNA)清除率。V. 根据不良事件通用术语标准(CTCAE)第5版,确定急性和晚期毒性反应率,包括免疫相关不良事件(AEs)。VI. 评估患者从基线至治疗结束后1年的生活质量。探索性目标:I. 确定治疗后5年的总生存率。II. 确定程序性死亡配体1(PD-L1)阳性免疫组化及新型定量检测方法是否与临床结局相关。III.
确定浸润的CD3+ T细胞密度(个/μm2)是否与临床结局相关。IV. 通过流式细胞术监测循环T细胞对EBV抗原应答中的免疫变化。V. 通过TCR测序和单细胞T细胞图谱分析比较循环T细胞库的变化。VI. 使用T细胞受体(TCR)测序和酶联免疫斑点(ELISPOT)试验量化循环T细胞对EBV免疫应答中治疗诱导的随时间变化。大纲:患者在第1-5和第7-12疗程第1天接受纳武利尤单抗静脉注射(IV),持续60分钟。在无疾病进展或不可接受毒性情况下,每14天重复治疗,共11个疗程。从第2疗程开始,患者每周5天接受每日一次(QD)放疗,并接受
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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