基于单细胞和bulk RNA测序的肺腺癌神经内分泌相关预后风险模型与肿瘤免疫环境调控

该数据集来自doi.org,收录于Harvard Dataverse,主题为肿瘤及其他。数据基于单细胞和bulk RNA测序,围绕肺腺癌(LUAD)神经内分泌相关基因构建预后风险模型,并分析肿瘤免疫环境调控

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基因组预测Medicine, Health and Life Sciences
Neuroendocrine-related prognostic risk model and tumor immune environment modulation in lung adenocarcinoma based on single-cell and bulk RNA sequencing

基本信息

模态
基因组
大小
0.000151992 GB
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

基于单细胞和bulk RNA测序的肺腺癌神经内分泌相关预后风险模型与肿瘤免疫环境调控

Neuroendocrine-related prognostic risk model and tumor immune environment modulation in lung adenocarcinoma based on single-cell and bulk RNA sequencing

该数据集来自doi.org,收录于Harvard Dataverse,主题为肿瘤及其他。数据基于单细胞和bulk RNA测序,围绕肺腺癌(LUAD)神经内分泌相关基因构建预后风险模型,并分析肿瘤免疫环境调控。研究利用TCGA的LUAD转录组和GWAS数据,通过差异表达与孟德尔随机化筛选预后基因,构建并验证由MYBL2、KRT18、CCNB1、RACGAP1、PLK1、AURKB、GAPDH七个基因组成的风险模型,比较高、低风险组在细胞周期通路和八种免疫细胞浸润上的差异,并评估药物敏感性。可用于肺腺癌预后预测与免疫逃逸机制研究(来源 DOI 解析)。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:肺腺癌(LUAD)进展与神经内分泌调控的肿瘤代谢有关,但其潜在机制仍不清楚。探索神经内分泌相关基因(NRGs)在LUAD预后中的价值具有重要意义。方法:我们从TCGA获取LUAD转录组和GWAS数据。通过差异表达和孟德尔随机化鉴定预后基因,然后构建并验证风险模型。通过富集分析、免疫微环境分析及其他分析探究机制。结果:七个预后基因(MYBL2、KRT18、CCNB1、RACGAP1、PLK1、AURKB、GAPDH)构成了一个具有良好效能的预后模型。高风险组和低风险组在细胞周期通路和八种免疫细胞浸润方面存在差异。高风险组表现出较弱的T细胞功能障碍和较强的免疫排斥,表明更高的免疫逃逸,并且对A.443654、BI.2536、GW843682X更敏感。Si

【主题与分类】

主题标签:Medicine, Health and Life Sciences。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://dataverse.harvard.edu/citation?persistentId=doi:10.7910/DVN/IIEAJ5

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 152.0 KB。

数据说明

背景:肺腺癌(LUAD)的进展与神经内分泌调控的肿瘤代谢相关,但其潜在机制尚不清楚。探索神经内分泌相关基因(NRGs)在LUAD预后中的价值具有重要意义。方法:我们从TCGA获取了LUAD转录组和GWAS数据。通过差异表达和孟德尔随机化鉴定预后基因,然后构建并验证风险模型。通过富集分析、免疫微环境及其他分析探究机制。结果:七个预后基因(MYBL2、KRT18、CCNB1、RACGAP1、PLK1、AURKB、GAPDH)构成了一个具有良好效能的预后模型。高、低风险组在细胞周期通路和八种免疫细胞浸润方面存在差异。高风险组表现出较弱的T细胞功能障碍和较强的免疫排斥,提示更高的免疫逃逸,并对A.443654、BI.2536、GW843682X更敏感。单细胞RNA测序鉴定出上皮恶性亚簇(TS1、TS2、TS5)。预后基因在LUAD组织中高表达。结论:该7基因模型对LUAD预后、免疫浸润和治疗反应具有重要价值。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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