视神经鞘脑膜瘤多程放射外科治疗数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02594709

标准获取流程：

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数据说明

疾病：视神经鞘肿瘤，良性。引言 视神经鞘脑膜瘤（ONSMs）是罕见的肿瘤。它们约占所有眼眶肿瘤的2%、颅内脑膜瘤的1-2%以及视神经病变的三分之一（23, 32, 42, 43）。通常这些肿瘤为单侧性，但5%呈双侧发展（33）。根据生长模式，这些肿瘤可分为原发性和继发性两种形式。前者起源于视神经纤维硬脑膜囊的蛛网膜帽细胞，通常沿神经呈环周生长。原发性ONSMs可进一步分为眶内型和管内型。继发性ONSMs通常起源于蝶骨嵴或鞍结节，随后蔓延至视神经管和眼眶（14, 42）。病理学研究常显示脑膜皮型或过渡型组织学特征。中年女性最常受累（4, 36, 44）。最常见的表现症状是视力下降，包括视力或视野的损害。这几乎直接反映了视神经受压及血管重排。视神经萎缩常见。

视神经睫状分流是一种晚期且罕见的体征，但它是压迫性视神经病变的直接表现，可作为ONSM诊断的特征性依据（35, 43）。传统上治疗选择包括观察、手术和放疗，但迄今为止，这些方法中的任何一种都未被确立为首选治疗。然而，新技术的发展提高了人们对放疗应用的兴趣。由于脑膜瘤的良性性质及其缓慢的生长模式，可考虑保守治疗。然而，这不可避免地导致视力恶化或完全失明（18, 33, 43, 44）。手术主张用于肿瘤处理，特别是在进行性视力丧失或完全失明、肿瘤进展和颅内侵犯的情况下。无论如何，由于它们之间密切的关系

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。